Найдено средство против самой агрессивной формы лейкемии

23-10-2013

Найдено средство против самой агрессивной формы лейкемии
Новый продукт смешанного происхождения совмещает эффективность и точность, препятствуя взаимодействию онкобелка и ДНК, но не разрушая ни первого, ни вторую.

Узнав, что «любят» белки BET, исследователи подобрали некое соединение I-BET151. Этот реагент прилипал к BET как раз в том месте, которым они пристыковывались к гистонам.

Таким макаром, BET держатся подальше от ДНК, и соединённые с ними MLL не имеют возможности активировать клеточное деление. Эксперименты подтвердили эффективность I-BET151.

Но эта разновидность проявляет исключительную устойчивость к хоть какой терапии и после курса исцеления стремится возвратиться назад. Не считая того, лейкемия смешанного происхождения считается одной из самых распространённых форм рака крови.

Это более общая форма лейкемии у малышей до 2-ух лет; на неё также приходится каждый десятый случай рака крови у взрослых.
Как это обычно бывает со злокачественными болезнями, предпосылкой смешанной лейкемии является «противозаконная» молекулярная перестройка.

В предшественниках кровяных клеток есть белки MLL, которые работают генетическими переключателями и в норме регулируют создание и дифференцировку клеток крови. Но иногда бывает так, что несколько генов MLL оказываются выстроены в одну линию.

В итоге считывания инфы с таковой ДНК выходит слитный MLL-белок, в каком несколько полипептидных цепей сшиты в одну. Активация того или иного гена часто означает его «разархивирование», «распаковку» от гистонов.

Белки BET — это что-то вроде адаптера, соединяющего онкобелки MLL с гистонами, а MLL как раз и разворачивают гистоновую обёртку вокруг генов.
Ключевым моментом в исследовании будет то, что удалось выяснить способ состыковки BET и гистонов.

Белки BET присоединяются к модифицированным аминокислотам гистонов — лизинам, к которым пришит остаток уксусной кислоты. Но для этого необходимо было бы узнать, как и с какими напарниками работают MLL.

В журнальчике Nature учёные говорят о другой группе белков под заглавием BET, которые служат посредниками меж MLL и ДНК. ДНК в клетке находится в комплексе с хромосомными белками гистонами. Этот белковый монстр, как считается, и запускает лейкемию смешанного происхождения.

MLL-белки ведут взаимодействие с ДНК, активируя гены клеточного деления. При мутации эти белки никого не внемлют, продолжая изо всех сил провоцировать создание новых клеток.

Разумеется, если б MLL-белки удалось выключить, это значило бы конец раку.Исследователи из английского Онкологического института докладывают, что им удалось отыскать лечущее средство от так именуемой лейкемии смешанного происхождения (MLL). Посреди разных лейкозов MLL находится на особенном счету.

В ближайшее время наука очень продвинулась в лечении злокачественных болезней крови. Раковые клетки, обработанные этим соединением, переставали расти и погибали.

Лекарство повышало выживаемость мышей даже с самой агрессивной формой лейкемии: как пишут авторы, через 40 дней после начала курса лечения более 60% животных оставались в живых, что для этого заболевания более чем значительная цифра.
Учёные подчёркивают оригинальность предложенного ими лекарства.

Бóльшая часть противораковых лекарств бьёт либо по самой ДНК, либо выводит из строя поверхностные рецепторы раковой клетки. Несколько экспериментальных препаратов, как и I-BET151, имеют целью гистоновую обмотку ДНК, но они обладают гораздо меньшей специфичностью: авторы сравнивают I-BET151 с пулей снайпера, тогда как предыдущие аналоги похожи скорее на заряд дроби.

Следующий шаг — клинические исследования. Учёные не собираются ограничиваться только одним видом рака крови; по их мнению, таким же образом можно воспрепятствовать развитию самых разных злокачественных опухолей.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: