5 ноября 2012 г. в издании «Early Edition of the Proceedings of the National Academy of Sciences» были размещены результаты исследовательских работ команды ученых, которую возглавили Рой Куртис (Roy Curtiss), директор Центра заразных болезней и вакцин (Center for Infectious Diseases and Vaccinology), и Вэй Конг (Wei Kong), доктор Аризонского муниципального института биотехнологии.
Для создания этого штамма бактерия сальмонеллы была видоизменена таким макаром, что могла выжить только за счет метаболизма специально подобранных моносахаридов, которые отсутствуют в человеческом организме, но есть в вакцине. Как сальмонелла использует запас моносахаридов, она не сможет поддерживать целостность клеточных мембран и погибнет.
Это делает данный штамм безопасным при попадании во внешнюю среду. Использование в производстве ДНК-вакцины аттенуированного штамма бактерий (живых микроорганизмов с резко ослабленной или полностью утраченной вирулентностью, сохранившей антигенные и иммуногенные свойства) дает возможность сократить продолжительность этого процесса, чего нельзя сделать при использовании плазмидной ДНК, которую необходимо подвергать высокой степени очистки перед использованием.
Несмотря на генетически закрепленную утрату патогенных свойств вакцинные штаммы способны размножаться в месте введения, лимфоузлах и внутренних органах. Инфекция, обусловленная введением вакцины, не сопровождается клинической картиной заболевания, но при всем этом приводит к формированию иммунитета к патогенным штаммам.
Преимущество живых вакцин — создание прочного и длительного иммунитета, подобного постинфекционному.
Исследовательская команда трудилась над созданием вакцины на основе рекомбинантного аттенуированного штамма сальмонелл, которые способны стимулировать мощный иммунный ответ.
Ключевым нововведением, над которым работали ученые, был специальный штамм сальмонеллы, не способный существовать в человеческом организме после проведения иммунизации.Так, учеными была открыта новенькая разработка сотворения живой ДНК-вакцины. Этот подход может употребляться для сотворения вакцин против хоть какого вируса, гриба либо паразита, что не было вероятным ранее времени.
Уже сейчас в опытах на животных показана высочайшая эффективность данной ДНК-вакцины против вируса гриппа.
Живые ДНК-вакцины получают путем инактивации гена, ответственного за образование фактора вирулентности, или за счет мутаций в генах, неспецифически снижающих вирулентность.
Исследователи продемонстрировали эффективность метода отсроченного лизиса бактерии в экспериментах с микобактериями и возбудителями пневмонии.
Новая технология создания ДНК-вакцины сегодня приобретает особую актуальность, поскольку ежегодно во время эпидемии гриппа умирают от 250 до 500 тыс. человек в мире.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
21-10-2013
Согласно новым данным, размещенным в Еженедельнике «Заболеваемость и смертность» и в...
21-08-2013
Жертвами вспышки желтоватой лихорадки в Судане стали 67 человек, докладывает allAfrica со ссылкой...
13-09-2013
Военная прокуратура считает предпосылкой вспышки заболевания нередкие проветривания спален и...
11-12-2013
В селе Резвый Исток Алтайского края зарегистрирован очаг сибирской язвы, захворал один человек,...
07-12-2012
Анонсировано начало 2-ой фазы исследования вакцины Na-GST-1, созданной для профилактики...