Новые возможности для лечения рака простаты в Израиле

10-10-2013

Исследователи идентифицировали подгруппы клеток, которые могут содействовать рецидиву рака простаты, открывая новые методы исцеления этой заболевания, которая уносит тыщи жизней в год в мире. Ученые отыскали злокачественные клеточки, которые выживают после прекращения андрогенного исцеления рака предстательной железы.

Ранее неведомые, эти клеточки являются возможными мишенями для грядущего исцеления рака простаты в Израиле. Потому что их можно найти на ранешних стадиях развития заболевания, существует возможность перекрыть опухолевые клеточки до того как рак добивается брутальной, неизлечимой стадии.

Рак предстательной железы является более всераспространенной формой рака у парней, в мире каждый год диагностируется сотки тыщ новых случаев заболевания.
Для более сложных случаев, наилучшее исцеление рака простаты в Израиле содержит в себе препараты, которые отлично имитируют кастрацию, лишая опухоль опухоль предстательной железы мужских гормонов, вызывающих ее рост.

Андрогенная терапия является весьма эффективной, однако, опухоль в итоге становится резистентной к лечению и регрессирует в неизлечимую форму. Новая технология повышает эффективность стандартного лечения больных с резистентным к медицинской кастрации метастатическим раком предстательной железы, когда опухоль распространилась и перестала отвечать на гормональную терапию.

Целевой характер новой терапии основана на влиянии на геномную перегруппировку, которая приводит к развитию и соединению двух генов, называемых TMPRSS2 и ERG. Это слияние генов, который считается инициирующим событием рака простаты — процесс, объясняющий почему некоторые пациенты реагируют на стандартную терапию, а некоторые нет.

Исследование израильского центра онкологической урологии позволяет лучше понять биологию злокачественных клеток и значительно улучшить возможности лечения рака предстательной железы в Израиле. Препарат ABT-888 дает возможность лучше контролировать смертельную стадию рака простаты.

ABT-888 представляет собой новый тип противораковых лекарств, который разработан, чтобы блокировать фермент PARP, который, как известно, непосредственно влияет на слияние генов, что приводит к росту и прогрессирования рака предстательной железы. Ингибитор PARP, при добавлении к гормональной терапии, помогает уменьшить опухоль, и особенно те, которые выражают слияние генов TMPRSS2 и ERG.

Даже после нескольких недель интенсивной андрогенной терапии, остаточные опухолевые клетки продолжают сохраняться. Результаты исследований показывают, что эти стойкие раковые клетки каким-то образом отличаются от обычных клеток опухоли предстательной железы, которые реагируют на выход андрогенов.

Эти клетки приводят к повышенной андрогенной устойчивости. Понимание биологического механизма привели к созданию дополнительного варианта для повышения эффективности существующих методов лечения рака простаты в Израиле — потенциально мощная целенаправленная терапия в текущее время применяется при поздней стадии локализованного рака, особенно с высоким риском метастазирования.

Биопсия определяет, насколько слияние генов наблюдается в клетках опухоли, которое происходит примерно в половине всех случаев заболевания раком предстательной железы. Все участники клинических исследований получали стандартную гормональную терапию на основе препарата Abiraterone.

Одна группа принимала экспериментальный препарат под названием ABT-888 в дополнение к Abiraterone.Есть определенные препараты, которые более эффективны против некоторых видах рака простаты, чем другие. Известно, что не все лекарства работают для всех пациентов одинаково и врачи в Израиле стараются выстроить правильную тактику лечения индивидуально для каждого пациента. Новое клиническое испытание тестирует целевую терапию с учетом генетической аномалии опухолевых клеток.

Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: