Предпосылкой одной из форм наследной глухоты названы мутации 1-го из генов митохондриальной ДНК, докладывает Medical Xpress. На базе инфы, закодированной в матричной РНК, в рибосомах происходит синтез белков.
Этот процесс называется трансляцией.
Исследователи провели серию экспериментов на мышах и выяснили, что изменение гена митохондриальной ДНК запускало процесс апоптоза (гибели клеток).
При всем этом апоптоз был обусловлен не самой мутацией, а метилированием РНК, в результате чего нарушалась функция рибосом.
Соответственное исследование провела группа профессионалов Йельского института в США, возглавляемая Джеральдом Шэделом (Gerald S. Shadel).
Отчет об их работе размещен в журнальчике Cell.
Группа Шэдела изучала мутацию гена, который кодирует РНК рибосом, содержащихся в клеточных органеллах митохондриях.По результатам экспериментов, у мышей с мутацией ДНК митохондрий наблюдалась гибель клеток в двух отделах внутреннего уха: в сосудистой полоске лабиринта, также в спиральном ганглии улитки.
Эти изменения и приводили к развитию глухоты у лабораторных животных. Аналогичный тип нарушения слуха, наследуемого по материнской линии, наблюдается у людей.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
17-02-2014
В рамках программки «Избавление от боли» они сумеют избавиться от боли в суставах, напоминающей о...
03-09-2012
15 февраля 2012 года засол Швейцарии Пьер Хельг посетил клинику «Медицина». В мероприятии приняли...
23-01-2014
Суздальский районный трибунал приговорил к двум годам лишения свободы условно...
01-02-2013
Полезные для здоровья энерго напитки, в состав которых заходит лимонник и корень редчайшего...
03-08-2012
Выступая 16 февраля на Конгрессе церковно-общественного совета по защите от спиртной опасности в...