Письмо FDA поднимает делему размещения рекламы лекарственных препаратов в социальных сетях

Письмо FDA поднимает делему размещения рекламы фармацевтических препаратов в соц сетях
Администрация по контролю за продуктами питания и фармацевтическими средствами (FDA) вынесла предупреждение лекарственной компании, которая употребляет Facebook для продвижения собственного продукта против лейкоза.

Это 1-ый случай, когда FDA выносит предупреждение о размещении рекламы препаратов в социальной сети.
В собственном письме FDA докладывает, что информация, размещенная в социальной сети, вводит в заблуждение юзеров, так как не несет внутри себя данные о риске и побочных эффектах использования данного фармацевтического продукта.

Не считая того, уточняется в письме, в Facebook сказано, что данный продукт получил одобрение FDA и предполагается его приемущество над другими подобными лекарствами, что не соответствует правде.
Правила FDA требуют, чтоб информация, которую производитель озвучивает, содержала данные о рисках и побочных эффектах лекарственного средства.

По мнению экспертов FDA, Facebook должна нести ответственность за маркетинг лекарств, медицинских устройств и предметов ухода за больными, разворачиваемый на сайте. «Это письмо — тревожный звонок для фармацевтической промышленности и социальных медиа», считает Джеффри Честер (Jeffrey Chester), частный адвокат и глава Центра цифровой демократии.
Пока представители Facebook никак не прокомментировали обращение FDA.

По мнению Администрации, рекламные материалы вводят потребителей в заблуждение, если утверждают, что «препарат более безопасен или более эффективен, чем другие, если это превосходство не подтверждено соответствующими доказательствами или клиническими испытаниями».
Компания Novartis, к которой обратилась FDA со своим письмом, планирует обсудить этот вопрос с экспертами из Администрации, чтобы полностью понять суть их претензий.
Письмо FDA выводит на первый план проблему размещения рекламных материалов о лекарственных препаратах в социальных сетях.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Все препараты в Казахстане будут направляться на международную экспертизу ВОЗ
06-11-2013

Депутат мажилиса парламента Казахстана Дарига Назарбаева отметила низкое качество российских...

Кладрибин зарегистрирован Мерк Сероно в России
06-08-2013

В июле Блек Сероно, подразделение компании «Мерк КГаА», сказала, что Федеральная служба в сфере...

27 Сентября в Москве состоится круглый стол «Биопрепараты и биоаналоги: перспективы развития лекарственного рынка»
11-12-2012

Мероприятие состоится 27 сентября 2012 года в 12:00 по адресу ул. Сеченова. · ...

Умный кластер
15-02-2013

Медико-фармацевтический кластер Санкт-Петербурга идет по пути инноваторского развития, а не...

Пензенский «Биосинтез» будет производить новые для России препараты
23-01-2014

Пензенский «Биосинтез» ждет реконструкция на 100 млн евро, сказал губернатор Пензенской...