Группа ученых из Южной Африки отчиталась об удачных клинических испытаниях нового продукта, активного в отношении как обыденных, так и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.
Трехкомпонентный продукт, не считая всего остального, оказался наименее ядовитым, также более дешевеньким и быстродействующим, чем сейчас используемые лекарства, входящие в четырехкомпонентную схему исцеления туберкулеза. Результаты исследования размещены 23 июля в журнальчике The Lancet.
Лечущее средство, получившее наименование PaMZ, содержит в себе пиразинамид, входящий в стандартный четырехкомпонентный протокол исцеления туберкулеза, антибиотик моксифлоксацин, ранее не применявшийся при всем этом заболевании, и новый продукт PA-824.
«Возможность применения одной и той же схемы лечения для всех форм туберкулеза невероятно упростит борьбу с этим заболеванием в мире», — приводит The Guardian мнение руководителя группы, Андреаса Диакона (Andreas Diacon) из университета Стелленбош (Кейптаун, Южная Африка).
По его словам, вскоре начнутся более масштабные исследования PaMZ. Если все пройдет успешно, широкое применение новой схемы лечения может начаться уже в течение ближайших четырех-пяти лет, цитирует Диакона The New Scientist.
Согласно оценке авторов, в среднем количество таблеток, которые придется принять больному, снижается на треть, а стоимость лечения сокращается примерно на 90 процентов.
Как отмечают авторы, особенно важным свойством PaMZ является его активность в отношении всех, в том числе и мультирезистентных, штаммов Mycobacterium tuberculosis, что особенно актуально для Индии, Южной Африки и стран бывшего СССР.
Кроме того, его низкая токсичность позволяет использовать PaMZ для лечения больных туберкулезом ВИЧ-инфицированных пациентов. Такое сочетание особенно часто встречается в африканских странах, расположенных южнее Сахары.
Достоинства PaMZ были выявлены в процессе сравнительных клинических испытаний разных сочетаний 4 препаратов — пиразинамида, моксифлоксацина, PA-824 и еще 1-го, ранее не применявшегося при туберкулезе лекарства, бедаквилина, проводившихся в двух госпиталях Кейптауна с октября 2010 по август 2011 года.
Оказалось, что именно сочетание пиразинамида, моксифлоксацина и PA-824 показывает наиболее высокую антибактериальную активность, в течение двух недель почти стопроцентно уничтожая как резистентные, так и нерезистентные штаммы возбудителя заболевания, бактерии Mycobacterium tuberculosis, в мокроте пациентов.
Препаратам первой линии, входящим в обычно применяемую четырехкомпонентную схему лечения туберкулеза (кроме пиразинамида это рифампицин, стрептомицин и изониазид), для этого требуется от полугода до двух лет и поболее.
Следствиями из таких преимуществ PaMZ, как эффективность и быстродействие, являются дешевизна этой схемы лечения и меньшая токсичность для организма пациента.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
06-12-2013
Конфигурации климата, инициированные деятельностью человека, стоят за внезапным возникновением...
08-10-2013
Понятно, что витамин В12 подавляет репликацию HCV in vitro.«Эта стратегия была бы особенно полезна...
05-02-2014
Частота выявления случаев стойкости ВИЧ к антиретровирусным лекарствам в африканских странах росла...
08-01-2014
Специалисты дают подсказку: иногда, чтоб осознать причину капризов и плача малютки, бывает...
29-10-2013
За последние 10 лет в этом регионе существенно вырос процент ВИЧ-положительных с вирусом, который...