Предрасположенность к диабету 2 типа: инновационный метод оценки

Исследование, проведенное учеными Еврейского института в Иерусалиме, представило 1-ые подтверждения молекулярных причин риска развития сладкого диабета 2 типа.Болезнь известна очень давно, но до сего времени не удавалось дать ответ на вопрос, какие молекулярные изменения свидетельствуют о повышенном риске ее формирования.

В ближайшее время много говорилось о подозрительности эпигенных вариаций – небольших молекулярных отметок, наложенных на структуру ДНК, но действительно ли они как-то влияют на склонность к диабету и, если да, то, как именно, никто не мог ответить.
Теперь группа ученых под руководством доктора Асафа Хельмана (Asaf Hellman) разработала и провела инновационное многоэтапное исследование, включающее анализ эпигенных вариаций сотен пациентов с диагностированным диабетом второго типа и контрольной группы.

Результаты исследования были представлены на научной конференции в Центре изучения генома Кэмбриджского университета и опубликованы в последнем выпуске журнала «Human Molecular Genetics».
Результаты инноваторского способа исследования областей метилирования ДНК позволяют гласить о способности «раннего оповещения» о риске формирования патологии, а означает, посодействуют создать ряд новых подходов к профилактике и терапии сладкого диабета второго типа и неких других болезней.

Невзирая на активную работу в области исследовательских работ молекулярных характеристик расположенности человека к определенным болезням, еще очень многое остается неясным. Один из ярких примеров такой ситуации – сахарный диабет второго типа (диабет 2 типа).

Ученые уверены, что результаты этого исследования не только лишь проливают свет на формирование предрасположенности к диабету второго типа, да и могут послужить основой для обнаружения аналогичных механизмов, задействованных в ряде метаболических, аутоиммунных и психиатрических отклонений.
Основным отличием данного исследования было то, что вместо анализа и фиксации вариаций ДНК-последовательности ученые сконцентрировались на областях метилирования ДНК 1 169 пациентов с сахарным диабетом 2 типа и представителей контрольной группы.

Метилирование ДНК – естественный регуляторный эпигенный механизм, необходимый для генного регулирования и защиты ДНК от некоторых типов деления. В процессе метилирования экспрессия генов происходит без изменения нуклеотидной последовательности ДНК, а нарушения хода этого процесса приводят к ряду серьезных заболеваний.

Результаты поразили даже самих исследователей – полученная «карта метилирования» позволяла предсказать предрасположенность к диабету 2 типа с практически стопроцентной точностью.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Съесть два яблока , и проститься с холестерином
18-09-2013

Невзирая на мировой экономический кризис, Европейское Сообществао продолжает финансировать научные...

Алиментарное ожирение связано с изменениями гипоталамуса: доказательства обнаружены
05-11-2013

Ученые в первый раз нашли структурные конфигурации мозга мышей и людей, вызванные алиментарным...

Столичный инженер прожил более 80 лет с пулей в голове
30-09-2013

Московские докторы нашли в полости черепа 85-летнего инженера пулю, которая провела там более 80...

Причина диабета – неправильный режим сна?
15-10-2012

Согласно не так давно приобретенной учеными инфы, неправильный режим сна приводит к изменениям...

Прохождение лечения в «дешевых» странах может обернуться неожиданными неприятностями
31-12-2013

Сергей Лебедев | Президент группы компаний Свитчайлд, член Евро Общества Репродуктологов и...