Реализации Группы Рош в первом квартале соответствуют планам на год

15-02-2013

Группа компаний
• Реализации Группы в местной валюте за 1-ые три месяца года остаются размеренными на уровне 11,1 миллиардов. швейцарских франков (-9% в швейцарских франках; +2% в баксах США). Создание на биологическом уровне активных компонент не было нарушено.

По сей день воздействие на поставки продукции было очень малозначительным, существенных денежных утрат Рош не понесла, реализации в Стране восходящего солнца были затронуты мало. Компания Chugai разработала план восстановления и планирует продолжить поставки на локальный рынок.

Обзор продаж главных препаратов
Суммарные реализации (онкология и ревматоидный артрит) продукта Мабтера/Ритуксан (ритуксимаб) для терапии неходжкинских лимфом (НХЛ), приобретенного лимфолейкоза (ХЛЛ) и ревматоидного артрита (РА) выросли на 7% до 1,6 миллиардов. швейцарских франков.

Подразделение Диагностика будет значительно опережать рынок, а повышение основного дохода в расчёте на акцию будет выражаться конкретным числом из конца ряда при неизменном денежном курсе.
Подразделение Фарма
• Без учёта Тамифлю реализации выросли на 1% (-8% в швейцарских франках; +3% в баксах США), что соответствует запланированным показателям на год.

С учётом Тамифлю, при ожидаемом отрицательном воздействии, реализации снизились на 2% (-10% в швейцарских франках; +1% в баксах США).
• Рост продаж был достигнут в главном за счет препаратов Луцентис, Мабтера/ Ритуксан, Герцептин, Актемра/РоАктемра, Активаза/ТНКаза, Тарцева и Кселода.

• Ожидаемое отрицательное воздействие неопределенности в области регулирования рынка и политики компенсаций в США на реализации Авастина при раке молочной железы; реализации продукта по другим свидетельствам продолжают расти, в особенности в Международном регионе и в Стране восходящего солнца; положительные клинические данные исследования III фазы OCEANS по раку яичника обеспечивают потенциал для предстоящего роста.
• В первом квартале объявлено о положительных результатах 6 главных клинических исследовательских работ, которые, как ожидается, поддержат заявки на регистрацию новых и дополнительных показаний к применению имеющихся препаратов.

• Исследование II фазы показывает преимущество монотерапии с применением трастузумаба эмтансин (T-DM1) над композицией Герцептина и химиотерапии в первой полосы терапии при HER2-положительном метастатическом раке молочной железы.
Подразделение Диагностика
• Реализации подразделения продолжают опережать рост рынка, рост составил 6% (-4% в швейцарских франках; +7% в баксах США), основной вклад в этот показатель занесли направления Проф и Гистологической диагностики.

• Рош расширяет портфолио исследовательских тестов для персонализированной медицины: выпущен на рынок тест для иммуноанализа терапии при гепатите B; в 2011 году планируется вывод на рынок главных исследовательских тестов для определения мутаций в генах-онкомаркерах (BRAF, KRAS и EGFR).
• Рош приобретает компанию PVT, которая является фаворитом на мировом рынке решений в области автоматизации рабочих процессов, что усилит предложения Рош для клинических лабораторий.

Комментируя результаты работы Группы в первом квартале 2011 года, главный исполнительный директор группы компаний Рош Северин Шван произнес: «Наши реализации в первом квартале демонстрируют, что мы находимся на верном пути к реализации планов на год. Результаты исследования по структурированному подходу к проведению самоконтроля (STeP), опубликованные в журнале Diabetes Care в феврале, подтверждают его ценность для пациентов, не использующих инсулинотерапию.

Продажи направления Молекулярная диагностика выросли на 3% и достигли 274 млн. швейцарских франков. Рост обеспечивался высоким спросом на тесты для определения вирусной нагрузки ВИЧ, вирусов гепатита B и C. Вопреки усложнившимся условиям и введению акцизного налога в США, в 2011 году планируется, что повышение дохода от основной деятельности в расчете на акцию будет выражаться конкретным числом из конца ряда в местной валюте.

Рош планирует прирастить дивиденды соответственно росту дохода в расчёте на акцию. Беря во внимание значимый поток денег от операционной деятельности, Рош планирует интенсивно сокращать задолженность и возвратиться к позиции свободных денег к 2015 году.

Характеристики продаж в швейцарских франках отражают существенное отрицательное воздействие обменного курса в связи с усилением франка относительно всех валют, важных для Рош, а именно, бакса США и евро, в сопоставлении с первым кварталом 2010 года.
Положительные результаты 7 главных клинических исследовательских работ

В первом квартале Рош объявила о положительных результатах, приобретенных в 7 главных клинических исследовательских работах, из которых 6, как ожидается, поддержат заявления на регистрацию новых и дополнительных показаний к применению имеющихся препаратов:
• vemurafenib (метастатическая меланома)
• висмодегиб (базальноклеточная карцинома)
• Авастин (рак яичников)
• Тарцева (EGFR-положительный немелкоклеточный рак лёгкого)
• Луцентис (диабетический макулярный отёк)
• Трастузумаба эмтансин (T-DM1; HER2-положительный метастатический рак молочной железы)
Включая эти свежие исследования, с октября прошедшего года 18 исследовательских работ II и III фаз, проведенных Группой, достигнули положительных результатов.

Рош и Genentech планируют представить результаты этих исследовательских работ на грядущих мед конференциях в 2011 году.
Годичные планы подтверждаются

На основании продаж за 1-ый квартал, Рош подтверждает собственный прогноз на 2011 год: исключая неожиданные происшествия ожидается, что объем продаж Группы в целом и подразделения Фарма (исключая Тамифлю) будут расти в местной валюте на уровне характеристик, выражаемых конкретным числом из начала ряда, что отражает воздействие реформ здравоохранения в США и мер по сокращению расходов в Европе. Таким макаром, реализации лекарственной продукции будут расти так же, как и рынок в целом.

В 2011 году вновь ожидается, что рост продаж подразделения Диагностика будет значительно опережать рост рынка, что связано с предстоящим выпуском новых товаров во всех областях бизнеса. Реализации подразделения Фарма в первом квартале составили 8,7 миллиардов. швейцарских франков, уменьшившись на 2% в местной валюте (-10% в швейцарских франках; +1% в баксах США).

Без учёта Тамифлю реализации лекарственной продукции выросли на 1%. Реализации подразделения Диагностика росли резвее мирового рынка in-vitro диагностики, увеличившись на 6% (-4% в швейцарских франках; +7% в баксах США) и достигнули 2,4 миллиардов. швейцарских франков.Реализации подразделения Фарма за 1-ые три месяца снизились на 2% в местной валюте (-10% в швейцарских франках; +1% в баксах США) и составили 8,7 миллиардов. швейцарских франков.

Без учёта Тамифлю реализации подразделения в местной валюте возросли на 1%. Основными факторами роста стали противоопухолевые препараты Мабтера/ Ритуксан, Герцептин, Тарцева и Кселода, офтальмологический продукт Луцентис, биопрепарат для исцеления ревматоидного артрита Актемра/РоАктемра и тромболитические агенты Активаза/ТНКаза.

В сопоставлении с аналогичным периодом прошедшего года, на объем продаж подразделения оказало негативное воздействие понижение продаж препаратов Тамифлю, Авастин, Рекормон/Эпогин, Пегасис, Селлсепт и Бонвива.
Обзор региональных продаж

В сопоставлении с аналогичным периодом прошедшего года реализации в первом квартале 2011 выросли на 2% в США и снизились на 4% в Западной Европе и на 7% в Стране восходящего солнца. Исключая Тамифлю, реализации выросли на 2% в США, на 1% в Стране восходящего солнца и снизились на 4% в Западной Европе.

Характеристики продаж в этих регионах отражают эффект неплохой базы первого квартала 2010 года (включая относительно высочайшие реализации Тамифлю в Стране восходящего солнца), также продолжение воздействия реформ здравоохранения в США, мер по понижению расходов в Европе и поболее низких размеров компенсаций в Стране восходящего солнца. Основными факторами, влиявшими на объём продаж в других странах мира, снизившийся на 2% с учётом Тамифлю и приросший на 6% без учёта Тамифлю, стали резкое понижение продаж Тамифлю по сопоставлению с предшествующим годом и продолжающееся расширение внедрения главных препаратов, в особенности на неких развивающихся рынках государств группы Е7 .
После разрушительного землетрясения и цунами, ударивших по Стране восходящего солнца 11 марта, создание на предприятии компании Chugai в Уцуномии (Utsunomiya) было остановлено для оценки повреждений и восстановления.

После чего некие направления производственной деятельности были возобновлены. Chugai ждет, что большая часть видов операций возобновятся до третьего квартала текущего года. Без учета Тамифлю реализации Группы выросли на 2% (-7% в швейцарских франках; +4% в баксах США).

• Негативное воздействие конфигураций денежных курсов в размере 1,1 миллиардов. швейцарских франков либо 9%, главным образом, в связи с значимым ослаблением бакса США и евро по отношению к швейцарскому франку.
• Рош подтверждает планы на 2011 год – ожидается, что рост продаж Группы в целом и подразделения Фарма будет выражаться конкретным числом из начала ряда, при всем этом рост продаж подразделения Фарма будет находиться на уровне характеристик роста рынка.

В марте власти Стране восходящего солнца расширили разрешение на применение Герцептина, включив в него дополнительное показание – распространённый либо рецидивирующий HER2-положительный рак желудка у пациентов, которым не показано радикальное хирургическое вмешательство.
Невзирая на увеличивающееся ценовое давление, реализации продукта Кселода (капецитабин), используемого для исцеления колоректального рака, рака желудка и молочной железы, выросли на 7% и достигнули 342 млн. швейцарских франков.

Устойчивые характеристики связаны, сначала, с ростом в США и Китае. В феврале органы управления здравоохранением Стране восходящего солнца разрешили применение Кселоды при распространённом и рецидивирующем раке желудка, который не подлежит конструктивному хирургическому вмешательству.

На рост в секторе РА продолжало влиять расширение внедрения продукта МабТера/Ритуксан для пациентов с неадекватным ответом на исцеление одним либо более ингибиторами фактора некроза опухоли и возрастающим признанием 6-месячного интервала для повторных курсов терапии.
В первом квартале реализации Авастина (бевацизумаба), используемого при лечении метастатического колоректального рака, рака молочной железы, рака лёгкого и рака почки, также при рецидивирующей глиобластоме (одной из форм опухолей мозга), снизились на 9% и составили 1,4 миллиардов. швейцарских франков.

Рост, выражаемый двузначным числом, в международном регионе и Стране восходящего солнца был перевешен понижением продаж в США и Европе. На реализации Авастина в 2-ух последних из обозначенных регионов плохо воздействовали регуляторные неопределённости и неопределённости в отношении компенсаций для показания метастатический рак молочной железы, также реформы здравоохранения в США и меры по сокращению расходов в Европе, которые были начаты в 2010 году.

Толика рынка Авастина в других показаниях к применению, включая основное для данного продукта показание – колоректальный рак – сохранялась на высочайшем уровне.
В феврале Управление по контролю свойства товаров и фармацевтических средств США (FDA) назначило на 28-29 июня слушания, которые позволят компании представить свою точку зрения по вопросу сохранения в силе разрешения FDA на применение Авастина при метастатическом раке молочной железы.

До окончания данной процедуры в FDA Авастин сохраняет в США статус продукта, разрешенного к применению в композиции с химиотерапией на базе паклитаксела для терапии при метастатическом раке молочной железы. Подробная информация о препаратах, находящихся на стадии разработки доступна на сайте www.roche.com.

В 2010 году подразделение Диагностика достигло уровня продаж 2408 млн. швейцарских франков, рост по сравнению с 2010 годом составил 6% в местной валюте (-4% в швейцарских франках; +7% в долларах США) – вновь опередив темпы роста мирового рынка. Основной вклад в рост продаж внесли направления Профессиональной и Гистологической диагностики.

Рош расширяет портфолио диагностических тестов для персонализованной медицины, на текущий год запланирован вывод на рынок нескольких видов тестов. Устойчивый рост в онкологическом секторе был связан со спросом на продукт для внедрения при ХЛЛ и продолжающимся широким применением при НХЛ, в текущее время ещё приросший в связи с недавнешними получениями разрешений в Западной Европе и в США на новое показание к применению в качестве поддерживающей терапии после первой полосы индукционной терапии у пациентов с распространённой фолликулярной лимфомой.

Ожидается, что это новое показание для поддерживающей терапии будет главным фактором глобального роста продаж продукта Мабтера/Ритуксан в 2011 году. Уверенный рост продаж в других странах, выражаемый двузначным числом, включая рост на главных развивающихся рынках, был обоснован продолжающимся расширением внедрения продукта при НХЛ.Общий объём продаж продукта Пегасис (пэгинтерферон альфа-2a), используемого для терапии гепатитов B и C, снизился на 15% и составил 346 млн. швейцарских франков по сопоставлению с аналогичным периодом прошедшего года.

Существенное понижение продаж в США и в странах региона CEMAI только отчасти компенсировалось значимым ростом в Латинской Америке и в Азиатско-Тихоокеанском регионе. В США, в главных странах Европы и на неких других развитых рынках сектор гепатита C в текущее время сокращается, потому что пациенты откладывают начало терапии в ожидании выхода на рынок последнего поколения антивирусных препаратов прямого деяния.Реализации Тарцевы (эрлотиниба) для терапии при поздних стадиях рака лёгкого и поджелудочной железы выросли на 8% и достигнули 317 млн. швейцарских франков; уверенный рост зарегистрирован в США, Международном регионе и Стране восходящего солнца.

Ценовое давление и возрастающая конкурентность со стороны непатентованных препаратов для химиотерапии негативно оказывали влияние на реализации в Западной Европе.
Реализации в США продукта Луцентис (ранибизумаб) для терапии экссудативной формы возрастной дегенерации сетчатки и отека сетчатки вследствие окклюзии вен сетчатки выросли на 35% по сопоставлению с аналогичным периодом прошедшего года до 392 млн. швейцарских франков.

К главным факторам роста продаж относятся продолжающийся рост общего объёма внедрения продукта у пациентов с возрастной дегенерацией сетчатки и увеличившееся применение по новенькому показанию – отек сетчатки вследствие окклюзии вен.
Ожидается, что Пегасис –признанный эталон терапии при гепатите C, фаворитный пегилированный интерферон с возрастающей толикой на рынке – станет основой многообещающих комбинированных схем терапии с новыми антивирусными продуктами.

Рост продаж на неких рынках связан с повышением внедрения при гепатите B. После окончания регуляторных процедур в ЕС и США в отношении Pegasys ProClick, осуществляется подготовка к выводу этой новейшей фармацевтической формы на рынок. Он является первым тестом для одновременного обнаружения двух вирусов в плазме крови человека, что помогает повысить безопасность продуктов донорской плазмы.

Направление Прикладные науки сообщило об объёме продаж 198 млн. швейцарских франков. Снижение на 3% по сравнению с 2010 годом является следствием наличия больших разовых заказов в 2010 году по продуктам линий MagNA Pure и LightCycler для тестирования на вирус гриппа A(H1N1).Направление противоанемических препаратов Группы Рош продолжает обеспечивать надёжные продажи на высококонкурентном рынке.

Продажи препарата Мирцера (метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета), применяемого при почечной анемии, выросли на 30% и достигли 70 млн. швейцарских франков, что в главном обусловлено существенным ростом применения препарата в сегменте преддиализа у пациентов, начинающих ССЭ терапию и у пациентов в сегменте гемодиализа, которые переходят с ССЭ короткого действия. Совокупные продажи препаратов для лечения анемии – Рекормона компании Рош и Эпогина (эпоэтин бета) компании Chugai снизились на 22% до уровня 246 млн. швейцарских франков.

На продажи Рекормона негативное влияние оказала конкуренция со стороны биоаналогов в Европе. В Японии снижение продаж Эпогина произошло под давлением конкуренции и в связи с более низкими компенсируемыми ценами.

После истечения срока действия патента в США посреди 2009 года и в Западной Европе в конце 2010 года продажи препарата СеллСепт (микофенолата мофетил), применяемого для профилактики и лечения реакции отторжения при трансплантации солидных органов, снизились на 14% до уровня 280 млн. швейцарских франков.
Новая информация о разработке препаратов

В первом квартале Рош объявила о положительных результатах семи ключевых клинических исследований, из которых шесть, как ожидается, поддержат заявления на регистрацию новых препаратов и на дополнительные показания к применению существующих уже препаратов. Результаты этих исследований приведены в следующей ниже таблице.

C октября прошлого года количество исследований II и III фаз, по которым получены положительные результаты, достигло 18. Рош и Genentech планируют представить результаты этих исследований на предстоящих медицинских конференциях в течение 2011 года.

Новая информация о перспективных исследованиях и разработках
По состоянию на 31 марта 2011 года портфолио препаратов, находящихся на стадии исследований и разработок подразделения Фарма (от фаз I-III до регистрации препарата) включало в себя 62 новых молекулы и 41 дополнительное показание к применению.

В первом квартале 2011 года три проекта вступили в первую фазу разработки, три проекта – в фазу II и очередной проект – в фазу III. Один проект в фазе I и два проекта в фазе II были остановлены.

В феврале в Рош принято решение о прекращении действия лицензионного соглашения по разработке вещества RG3484 для иммунотерапии против ВПЧ-16 (неоплазия шейки матки) и возврате препарата своему партнёру – компании Transgene. В текущее время портфолио лекарственных препаратов компании Рош, находящихся в стадии разработки, содержит в себе 12 новых молекул на завершающих стадиях (фазы IIb и III).

В марте Еврокомиссия подтвердила, что Авастин в композиции с химиотерапией на базе паклитаксела остаётся вариантом терапии для дам с метастатическим раком молочной железы в Европе.
Мировые реализации Герцептина (трастузумаб) для терапии при HER2-положительном раке молочной железы и HER2-положительном метастатическом раке желудка выросли на 8% и достигнули 1,4 миллиардов. швейцарских франков при росте, выражаемом двузначным числом в Международном регионе и устойчивом росте в США и Западной Европе, выражаемом конкретным числом.

Рост продаж был обоснован повышением толики продукта на развивающихся рынках, улучшением тестирования на HER2 статус и лончем показания Герцептина при раке желудка. Более низкие реализации в Стране восходящего солнца были связаны с пересмотром размеров компенсируемых цен, которые введены в действие во 2-м квартале 2010 года.

Первым из них является иммунохимический тест на HBsAg для мониторинга терапии гепатита B. Три новых теста для определения мутаций в генах-онкомаркерах BRAF, KRAS и EGFR готовы к выводу на рынок во второй половине 2011 года. Тест на BRAF разработан в качестве сопровождающей диагностики для нового перспективного препарата для лечения меланомы – vemurafenib (см. выше на стр.

8).
Обзор по направлениям бизнеса
Объём продаж направления Профессиональной диагностики в первом квартале вырос на 10% и достиг 1165 млн. швейцарских франков, основным фактором роста было продолжающееся значительное увеличение продаж продукции для иммунологического анализа (15%).

Рош расширила линейку для модульного анализатора cobas 8000, выпустив новый высокопроизводительный модуль клинической химии, cobas c 702. Данный модуль, способный выполнять 2000 тестов в час, оснащён инновационным устройством управления реактивами, обеспечивающим непрерывность рабочего процесса в лабораториях с большим потоком исследований.

Модуль доступен в странах, которые признают сертификацию CE , в ближайшие месяцы запланировано представление модуля в США. На рынках, где действует сертификация CE, было достигнуто стабильное расширение применения теста на ВПЧ (вирус папилломы человека) для системы cobas 4800.

Значимость теста для выявления женщин с высоким риском развития рака шейки матки была подтверждена результатами исследования ATHENA, опубликованными в феврале в реферируемом журнале American Journal of Clinical Pathology. В марте Рош получила сертификацию СЕ на новый тест на цитомегаловирус (ЦМВ), первый полностью автоматизированный тест для мониторинга ЦМВ- инфекций, которые могут быть особенно опасными для людей после трансплантации органов и для людей с иммунодефицитом.

В феврале выведен на рынок США дуплексный тест на парвовирус B19 и гепатит -A. Наблюдался стабильный рост в секторе современной геномики (секвенирование и микрочипы), что определялось уверенным спросом на систему GS Junior (настольный ДНК-секвенатор с широкими возможностями).

Направление Прикладные науки расширило портфолио по геномике после вывода на мировой рынок наборов праймеров для определения антигенов лейкоцитов крови человека (HLA). Разработанные для использования с системами GS FLX и GS Junior, данные наборы позволяют исследователям достичь более глубокого изучения геномных вариаций, связанных с онкологическими, аутоиммунными и инфекционными заболеваниями.

В данном направлении бизнеса также запущены пять новых микрочипов, включая микрочип 4.2М CGH для анализа с высоким разрешением изменений количества копий генов.
Ожидается, что сделка будет завершена во 2-м квартале.

По направлению Диабет общие продажи систем измерения уровня глюкозы крови и инсулиновых помп увеличились на 1% и достигли 643 млн. швейцарских франков при постоянной сложной ситуации на рынке. Продажи приборов для измерения уровня глюкозы продолжали определяться линейками продуктов Акку-Чек Авива/Перформа, элегантных Акку-Чек Авива Нано/Перформа Нано, также Акку-Чек Актив и системой со встроенными тест-полосками Акку-Чек Мобайл.

Вывод данных продуктов на рынок стран региона EMEA , Азиатско-Тихоокеанского региона и Латинской Америки помог упрочить позиции Рош, при всем этом в двух последних регионах рост выражался двухзначными числами. С начала года мы уже объявили о положительных результатах в 7 главных клинических исследовательских работах II и III фаз, что дополнительно подчёркивает наши перспективы роста на наиблежайшие годы».

Группа Рош
Постоянные реализации в первом квартале
В 1-ые три месяца 2011 года реализации Группы оставались размеренными в местной валюте (-9% в швейцарских франках; +2% в баксах США) и составили 11,1 миллиардов. швейцарских франков.

Без учёта продаж Тамифлю, которые, как и ожидалось, значительно снизились в сопоставлении с аналогичным периодом прошедшего года (с 517 млн. до 252 млн. швейцарских франков), реализации Группы возросли на 2% (-7% в швейцарских франках; +4% в баксах США). В первом квартале компания Рош выпустила четыре новых иммунологических теста, включая тесты для количественного определения HE4 и HBsAg в Европе и других странах, где действует сертификация СЕ.

Тест на HE4 измеряет концентрацию секреторного белка 4 эпидидимиса человека, при использовании данного анализа в дополнение к биомаркеру CA125, он помогает улучшить раннюю диагностику рака яичника. Анализ на HBsAg позволяет врачам осуществлять мониторинг ответа пациента на терапию интерфероном, например Пегасисом, при помощи количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B. В Pegasys ProClick употребляются разовые автоматические устройства для инъекций, разработанные для повышения удобства и безопасности для пациентов.

Как и ожидалось, продажи противовирусного препарата Тамифлю (осельтамивир) применяемого для лечения гриппа продолжают в целом снижаться, уменьшившись на 47% до уровня 252 млн. швейцарских франков. Более высокие продажи в США обусловлены увеличением назначения препарата врачами в связи с сезонным гриппом.

В марте Рош объявила о планах по приобретению компании PVT Probenverteiltechnik GmbH (Германия) и PVT Lab Systems (США), лидера на глобальном рынке в области автоматизации клинических лабораторий. Решения PVT для пре- и постаналитического этапов позволят лабораториям повысить скорость, качество и безопасность обработки образцов.

Приобретение усилит лидирующие позиции Рош на рынке лабораторного оборудования.Стратегия, направленная на развитие персонализированной медицины, позволяет компании Рош производить инновационные препараты и современные средства диагностики, которые спасают жизнь пациентам, значительно продлевают и улучшают качество их жизни. Являясь одним из ведущих производителей биотехнологических лекарственных препаратов, направленных на лечение онкологических заболеваний, тяжелых вирусных инфекций, аутоиммунных воспалительных заболеваний, нарушений центральной нервной системы и обмена веществ и пионером в области самоконтроля сахарного диабета, компания уделяет повышенное внимание вопросам сочетания эффективности своих препаратов и средств диагностики с удобством и безопасностью их использования для пациентов.

Компания была основана в 1896 году в Базеле, Швейцария, и на сегодня имеет представительства в 150 странах мира и штат сотрудников более 80 000 человек. Инвестиции в исследования и разработки в 2010 году составили более 9 миллиардов швейцарских франков, а объем продаж группы компаний Рош составил 47,5 миллиарда швейцарских франков.

Оптимизированное для выпускаемых компанией Рош сканеров слайдов и наборов, данное программное обеспечение позволяет патологам просматривать, управлять и обмениваться цифровыми изображениями целых слайдов, взаимодействовать в реальном времени и использовать для оценки результатов Companion Algorithms. Выход на рынок в других регионах планируется начать посреди 2011 года.

О компании Рош
Компания Рош входит в число ведущих компаний мира в области фармацевтики и является лидером в области диагностики in vitro и гистологической диагностики онкологических заболеваний.

Продажи направления Гистологическая диагностика выросли на 18%, что почти в 2 раза превышает темпы роста рынка, и достигли 128 млн. швейцарских франков. Продажи в секторе окрашивания тканей – иммуногистохимия (ИГХ) и гибридизация in situ (ISH) – показали значительный рост, выражаемый двузначными числами, который определялся расширяющимся набором антител и датчиков.

На рост также оказало влияние расширение признания системы BenchMark Ultra, созданной для выполнения одновременного ИГХ и ISH анализа на одной платформе. После полной интеграции BioImagene, Гистологическая диагностика выпустила на рынок США новое поколение программного обеспечения Virtuoso для цифровой гистологической диагностики.

Компании Рош полностью принадлежит компания Genentech, США и контрольный пакет акций компании Chugai Pharmaceutical, Япония. Дополнительную информацию о компании Рош в России можно получить на сайте www.roche.ru.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: