Рош в 2011 году: стабильные результаты и благоприятный прогноз

13-08-2013

• Реализации Группы без учета Тамифлю выросли на 2% (-10% в швейцарских франках; +6% в баксах США).
• Существенное воздействие обменных курсов, минус 12 процентных пт, в связи с ростом швейцарского франка; общие реализации Группы составили 42,5 миллиардов. швейцарских франков.

• Реализации лекарственной продукции, без учёта Тамифлю, выросли на 1% — на уровне характеристик рынка, реализации подразделения Диагностика выросли на 6%, что существенно опережает характеристики рынка.
• Доходы на акцию за счет производственной деятельности возросли на 11% благодаря неплохим операционным показателям, понижению расходов на финансирование и ставок налогов.

Основной вклад в рост продаж внесли Япония, где Мирцера была выведена на рынок компанией Chugai в июле, и Международный регион, продажи которого в текущее время составляют 30% общих продаж Мирцеры. В Западной Европе хорошие показатели продаж на большинстве ключевых рынков ЕС частично компенсировали конкуренцию со стороны биоаналогов.

Большая часть роста обусловлена увеличением числа пациентов, которые переходят на Мирцеру или начинают лечение данным препаратом вместо Рекормона / Эпогина.
Препарат Кселода, применяемый для лечения колоректального рака, рака желудка и молочной железы: рост продаж происходил благодаря высокому начальному спросу в США, Китае (+24%) и Бразилии (+26%), увеличение продаж в США отчасти было связано с дефицитом некоторых альтернативных противоопухолевых лекарственных препаратов.• Совет директоров предлагает повысить дивиденды на 3%, до 6,80 швейцарских франков, это юбилейное, 20 5-ое попорядку увеличение дивидендов по результатам года.

• Прогноз на 2012 год: рост продаж подразделения Фарма и Группы Рош в целом, выражаемый конкретными числами середины спектра; характеристики продаж подразделения Диагностика будут расти резвее рынка; мотивированной показатель роста дохода в расчете на акцию – на уровне конкретных чисел конца спектра; Рош продолжит симпатичную дивидендную политику.
Комментируя результаты деятельности Группы в 2011 году, главный исполнительный директор Группы компаний Рош Северин Шван (Severin Schwan) произнес: «Мы достигнули собственной годичный цели по продажам и прибыли, также достигнули значимого прогресса в области разработки наших препаратов.

Уровень начальных продаж был достаточно высоким, достигнут значительный процент информированности плательщиков о данном препарате. Интерес медицинского сообщества к препарату был достаточно высокий и очень позитивный, происходит постоянный рост количества протестированных на наличие мутации BRAF.

В четвертом квартале были получены разрешения на применение в Швейцарии и Бразилии. В декабре группа экспертов Европейского агентства по лекарственным средствам, Комитета по лекарственным средствам для человека единогласно рекомендовали выдать полное разрешение на применение Зелборафа в ЕС.Высочайшие характеристики в 2011 году и существенное воздействие обменных курсов

Группа Рош достигнула значимых операционных результатов при сложной ситуации на рынке в 2011 году. Прибыль от основной деятельности росла резвее продаж, доход на одну акцию возрос на 11% при неизменных обменных курсах (-4% в швейцарских франках).

Укрепление швейцарского франка по отношению к главным валютам, а именно к баксу США и евро, оказало существенное негативное воздействие на результаты, выраженные в швейцарских франках. Но эффект пересчета доходов, номинированных не в швейцарских франках, существенно смягчен тем, что огромную часть собственных расходов (80%) Группа несет не в Швейцарии.

Устойчивый рост продаж
Реализации Группы выросли на 1% в неизменной валюте (-10% в швейцарских франках; +5% в баксах США) и достигнули 42,5 миллиардов. швейцарских франков.

Базисный рост сумел восполнить ожидаемое понижение продаж Тамифлю и Авастина, воздействие реформ систем здравоохранения и мер, направленных на экономию расходов и понижение цен. Ожидается, что начиная с 2012 года, положительное влияние на продажи в Европе окажет выданное в ЕС в декабре 2011 года разрешение на применение Авастина в первой линии терапии при впервые выявленном раке яичников.

Устойчивый рост в Международном регионе отражает высокий спрос на Авастин по показаниям колоректальный рак и рак лёгкого, лидерами стали Латинская Америка (+18%) и Азиатско-Тихоокеанский регион (+34%), в том числе очень положительная реакция рынка в Китае, с момента запуска препарата по показанию колоректальный рак в октябре 2010 года. Основным фактором роста продаж в Японии стал уверенный спрос на применение при немелкоклеточном раке лёгкого.Значимый операционной поток свободных денег и улучшение позиций по незапятанной задолженности

Операционной поток свободных денег Группы, как и раньше, был значимым и положительным, достигнув 13,7 миллиардов. швейцарских франков, что соответствует 14%-му росту в неизменной валюте (-3% в швейцарских франках). Значимый поток свободных денег дозволил понизить незапятнанный долг Группы к концу 2011 года на 3,6 миллиардов. швейцарских франков, с 19,2 миллиардов. швейцарских франков сначала года до 15,6 миллиардов. швейцарских франков.

Отношение незапятанной задолженности к активам сократилось до уровня 25%.
Прибыль от основной деятельности в подразделении Фарма выросла на 5% (при неизменных обменных курсах) до 13,4 миллиардов. швейцарских франков.

Маржа операционной прибыли подразделения существенно возросла на 1,0 процентных пт при объявленных обменных курсах, что было обеспечено за счет программки по усовершенствованию деятельности, определением приоритетности ресурсов и увеличением производительности. Этому не помешали ожидаемое понижение продаж Тамифлю до 0,5 миллиардов. швейцарских франков, значительно более низкие характеристики продаж Авастина по показанию метастатический рак молочной железы и воздействие реформ в здравоохранении и мер жесткой экономии.

Операционная прибыль подразделения Диагностика возросла на 14% при неизменных обменных курсах до 2,2 миллиардов. швейцарских франков. Маржа операционной прибыли подразделения Диагностика возросла на 1,3 процентных пт до 22,4% продаж при реальных обменных курсах, благодаря росту продаж и положительному воздействию продолжающихся мер по улучшению производительности.

Незапятнанная прибыль и доход на акцию существенно выросли
Незапятнанная прибыль существенно возросла, в главном благодаря неплохим операционным показателям, понижению расходов на финансирование и ставок налогов – на 26% по скорректированному курсу, и достигнула 9,5 миллиардов. швейцарских франков (+7% в швейцарских франках).

Доход на акцию за счет основной деятельности, не включающий непрофильные позиции, такие как глобальные расходы на реструктуризацию и амортизацию либо обесценивание нематериальных активов, возрос на 11% в неизменной валюте (-4% в швейцарских франках).
Основной вклад занесли направления Проф (+9%) и Гистологической диагностики (+15%).

Предстоящее улучшение операционной рентабельности
Операционная прибыль возросла на 6% в неизменной валюте (-9% в швейцарских франках), что обеспечило повышение маржи операционной прибыли на 0,7 процентных пт до 35,6% при объявленных обменных курсах.

Продолжающееся давление на цены было более чем возмещено повышением объемов продаж и мерами по увеличению производительности. Операционные расходы снизились, в главном, в итоге инициативы по усовершенствованию деятельности (Operational Excellence), стартовавшей в ноябре 2010 года.

Планируемое приобретение компании Illumina
25 января 2012 года Рош предложила приобрести все выпущенные акции компании Illumina, ведущего поставщика всеохватывающих систем для секвенирования ДНК, по стоимости 44,50 баксов США за акцию.

Системы для секвенирования и микрочипы Illumina дополнят портфолио подразделения Рош Диагностика в области исследовательских работ по генетике/ геномике и рутинной диагностике и обеспечат в предстоящем открытие всеохватывающих биомаркеров для использования в исследовательских работах и медицинской практике.
Разрешения и заявки на таргетные противоопухолевые препараты и диагностические испытания

В четвертом квартале 2011 года компания Рош достигнула нескольких принципиальных шагов в регуляторном процессе по своим новым продуктам и диагностическим тестам для персонализированной терапии при меланоме, базальноклеточной карциноме, раке молочной железы и раке легкого: продукт Зелбораф, после его удачного вывода в августе на рынок США по показанию метастатическая меланома с мутацией BRAF, получил разрешения в Швейцарии и Бразилии в четвертом квартале, а в декабре в Европейском Союзе Комитет по фармацевтическим средствам для человека рекомендовал продукт для выдачи полного разрешения. Авастин получил в декабре одобрение в ЕС в качестве первой полосы терапии (после хирургического вмешательства) у дам с в первый раз выявленным всераспространенным раком яичников, это уже 6-ой вид онкологических болезней, для которых разрешено применение данного продукта, основанием для разрешения стали результаты исследовательских работ III фазы ICON-7 и GOG 218.

Снижение продаж направления Диабет, связанное с задержкой выхода на рынок новейших продуктов в США, было скомпенсировано значительными продажами в главном бизнесе Рош по in vitro диагностике. Продажи в Японии продолжили свой рост с опережением рынка в пару раз, благодаря успехам направлений Профессиональная и Гистологическая диагностика.

Дальнейший прогресс в персонализированной медицине
Подразделение вывело на рынок в 2011 году 50 тестов, расширивших набор тестов по иммунологическому анализу, молекулярной и гистологической диагностике и представляющих из себя дальнейший прогресс в реализации концепции персонализированной медицины (ПМ).

Наиболее значительными, относящимися к ПМ тестами, выведенными на рынок в 2011 году, стали тесты на наличие мутаций BRAF (меланома), EGFR (рак лёгкого) и KRAS (колоректальный рак), также на экспрессию гена HER2 (рак молочной железы), что помогает врачам выявлять пациентов, которые наиболее вероятно получат пользу от таргетной терапии.Препарат Мабтера, применяемый при неходжкинской лимфоме (НХЛ), хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ), ревматоидном артрите (РА) и ANCA-ассоциированном васкулите: устойчивый рост в онкологическом сегменте был обусловлен продолжающимся применением по новому показанию – поддерживающей терапии первой линии при фолликулярной лимфоме в Европе и США, и развитием спроса на применение при ХЛЛ. Рост в Международном регионе, включая рост на ключевых развивающихся рынках, таких как Китай и Бразилия, в главном обеспечен продолжающимся расширением применения при НХЛ.

Продажи в области РА составили в 2011 году 1,0 млрд. швейцарских франков, увеличившись на 13% при постоянном обменном курсе. Рост в этом сегменте обусловлен более широким использованием у пациентов с ревматоидным артритом при неадекватном ответе на ингибитор фактора некроза опухолей и сокращением интервалов между повторными курсами.

В случае утверждения, это будет 25 год попорядку увеличения дивидендов. Не считая того, Совет директоров советует переизбрать на каждогоднем общем годичном собрании доктора Франца Б. Хумера, Андре Хоффманна и доктора, сэра Джона И. Белла.
Прогноз на 2012 год

В 2012 году ожидается рост продаж Группы Рош и подразделения Фарма, который будет выражаться конкретным числом от начала до середины спектра при неизменных обменных курсах. Таким макаром, ожидается, что рост продаж подразделения Фарма возрастет благодаря сделанному сильному портфолио препаратов, также планируемым выводом на рынок новых товаров.

Ожидается, что рост продаж подразделения Диагностика как и раньше будет опережать темпы роста мирового рынка.
За пределами США Луцентис распространяет компания Novartis.

Препарат Актемра, применяемый при ревматоидном артрите и системном ювенильном идиопатическом артрите: продолжился выраженный рост продаж в 2011 году, устойчивый спрос наблюдался по всем утвержденным показаниям и во всех регионах. США, где Актемра продолжает завоёвывать долю рынка, стали самым крупным фактором роста продаж, значительный вклад внесли также Западная Европа, Япония и Латинская Америка.

Принятие решений по выдаче разрешений на применение и возмещению стоимости лечения в ряде других стран обеспечили дальнейшее улучшение доступности препарата для пациентов. Более низкие продажи в Европе были связаны сначала с правительственными мерами по экономии расходов и снижению цен, также со снижением применения Авастина при раке молочной железы.

Показатель доли рынка при колоректальном раке остается стабильным, несмотря на растущую конкуренцию. В ряде стран ЕС несколько увеличилось применение препарата при раке лёгкого.

Отрицательные последствия содержат в себе ожидаемое понижение продаж препаратов Тамифлю, Авастин, Рекормон/Эпогин, Бонвива и Селлсепт. Суммарное отрицательное воздействие реформы здравоохранения в США, европейских мер экономии и эффекта базы от двухгодичного понижения цен в Стране восходящего солнца, начавшегося в апреле 2010 года, на рост продаж подразделения составило 295 млн. швейцарских франков, что эквивалентно 1 процентному пт.

Интернациональный регион возглавляет рост продаж
Рост продаж в США был связан приемущественно со спросом на Луцентис, Мабтеру и Актемру.

Более низкие реализации в Западной Европе были обоснованы сначала правительственными мерами по экономии и экономными ограничениями, в том числе неотклонимым понижением цен, более высочайшими скидками и усилившимся контролем за внедрением в неких странах. В неких случаях эти элементы контроля были сохранены и в четвертом квартале, при соответственном понижении маркетинговой деятельности.

Обзор продаж главных препаратов
Характеристики продаж по главным продуктам
Герцептин для терапии при HER2-положительном раке молочной железы и HER2-положительном метастатическом раке желудка: рост глобальных продаж обеспечен расширением доступа в развивающихся странах, повышением количества и улучшением качества тестирования HER2 статуса, также растущим спросом на применение при HER2-положительном метастатическом раке желудка.

В Международном регионе были зафиксированы устойчивые двухзначные показатели роста, особенно высоким был спрос в Латинской Америке и Азиатско-Тихоокеанском регионе. Более высокие продажи в США сначала отражают положительную реакцию рынка на препарат по показанию рак желудка.

Без учета Тамифлю, реализации в Международном регионе выросли на 7%, благодаря повышению спроса на главные продукты в неких странах Азиатско-Тихоокеанского региона и Латинской Америки, в особенности в Китае (34%), Венесуэле (76%) и Бразилии (12%). Понижение на 3% продаж в Стране восходящего солнца (без учета Тамифлю) было вызвано, сначала, прямыми и косвенными последствиями разрушительного землетрясения в марте.

До возобновления обычной работы к концу 2011 года меры по смягчению чрезвычайной ситуации и резвое введение в действие в компании Chugai программки восстановления для обеспечения поставок продукции и восстановления производства имели ценность над рекламной деятельностью. Для бесперебойного обеспечения пациентов фармацевтическими средствами по ряду главных товаров компании, сходу после землетрясения были введены меры по контролю поставок.

Рост в Западной Европе был связан приемущественно со спросом на применение при раке желудка и увеличением числа назначений в старших возрастных группах пациенток с раком молочной железы, также с более широким распространением и высоким качеством тестирования HER2 статуса. Умеренный рост в Японии отражает снижение активности по продвижению после мартовского землетрясения; наибольший вклад при всем этом внесли продажи в сегменте HER2-положительного рака молочной железы, где Герцептин имеет значительную долю на рынке.

Также наблюдался начальный спрос на применение по новому показанию – раку желудка, которое было утверждено японскими регуляторными органами в марте 2011 года.
Тест помогает отобрать пациентов для первой полосы терапии с ингибиторами сенсора эпидермального фактора роста (EGFR), такими как Тарцева, и дополняет портфолио сопутствующих исследовательских тестов Рош.

Полный список выданных разрешений на применение фармацевтических средств Рош, поданных заявок и результатов главных клинических исследовательских работ, также продуктах подразделения Диагностика приведены в отдельном приложении к пресс-релизу.
Предложения для Общего годичного собрания акционеров 2012 года

На основании не плохих результатов за прошедший год и положительных перспектив на будущее, Совет директоров предлагает прирастить дивиденды за 2011 год на 3%, до 6,80 швейцарских франков за акцию и долевую ценную бумагу без права голоса. При условии утверждения на общем годичном собрании акционеров 6 марта 2012 года, это будет означать, что сумма выплаченных дивидендов составит приблизительно 5,9 миллиардов. швейцарских франков, что на 172 миллиона больше, чем год назад, а коэффициент дивидендных выплат составит 55,3%.Препарат Луцентис, применяемый для лечения влажной формы возрастной дегенерации макулы (ВДМ) и отёка макулы после окклюзии вен сетчатки (ОВС): в 2011 году продолжился выраженный рост продаж в США, что связано с ростом рынка в сегменте ВДМ и с новым показанием к применению – ОВС.

Опубликованные в апреле результаты исследования САТТ, в каком Луцентис сравнивался с Авастином при применении последнего по незарегистрированному показанию у пациентов с влажной ВДМ, имели ограниченное влияние на рост продаж препарата в США. Суммарная доля пациентов, принимающих Луцентис, в сегменте ВДМ оставалась стабильной в течение третьего и четвертого кварталов.

Отчасти это было связано с отчётами, выражающими обеспокоенность по поводу безопасности неутвержденного интравитреального применения Авастина при влажной ВДМ.Невзирая на сложные рыночные условия, на базе ожидаемого роста продаж и предстоящего улучшения эффективности, компания Рош нацелена на повышение дохода на акцию, выражаемого конкретным числом из конца спектра при неизменных обменных курсах. Рош продолжит симпатичную дивидендную политику.

В портфолио лидируют противоопухолевые препараты, уверенный выход на рынок Зелборафа в США
Реализации подразделения Фарма, без учета Тамифлю, выросли в 2011 году на 1%.

Устойчивый рост в США и других странах был обусловлен применением не в первой линии терапии, зависимо от утвержденных показаний. Значительный рост в Японии был связан с расширением применения в первой и последующих линиях терапии.

Это обусловлено признанием высоких показателей ремиссии при терапии препаратом Актемра у пациентов с ревматоидным артритом.
Препарат Мирцера, применяемый при почечной анемии: устойчивый рост на высококонкурентном рынке был обусловлен высоким уровнем продаж в сегменте преддиализа – для новых пациентов, начавших лечение эритропоэзстимулирующими средствами (ЭСС), и в сегменте гемодиализа – при переводе пациентов с различных ЭСС.• Прибыль от производственной деятельности возросла на 6%, значительно опережая рост продаж, рост был связан приемущественно с экономией, достигнутой в итоге реализации инициативы по усовершенствования деятельности (Operational Excellence) и продолжающимся увеличением производительности.

• Значимый операционный поток свободных денег составил 13,7 миллиардов. швейцарских франков, увеличившись на 14%.
• Хорошие результаты на оканчивающих стадиях разработки препаратов: в 2011 году в 17 из 20 исследовательских работ получены положительные результаты; таргетный продукт против меланомы Зелбораф и сопутствующий диагностический тест удачно выведены на рынок в США; поданы заявки на регистрацию в США и ЕС таргетного противоопухолевого продукта Эриведж (висмодегиб; в США разрешение получено в январе 2012 г.) и пертузумаба.

• Планируемое приобретение компании Illumina для усиления портфолио Рош-Диагностика в области секвенирования ДНК.
На продажи в Западной Европе повлияло снижение цен по просьбе правительств на основных рынках, в то время как спад в Японии был связан, сначала, с последствиями землетрясения на востоке Японии.

Тарцева, применяемая для терапии при поздних стадиях немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ) и поджелудочной железы: общий рост продаж в 2011 году был обусловлен сначала устойчивым ростом в Международном регионе, особенно в Китае, Южной Корее и Бразилии, фактором роста стал спрос на применение во второй линии терапии НМРЛ. Устойчивый рост в США отражает спрос на применение в первой линии поддерживающей терапии при НМРЛ и рост во второй линии терапии НМРЛ.

На высококонкурентном японском рынке рост продаж был обусловлен сначала применением Тарцевы во второй линии терапии НМРЛ и растущей уверенностью онкологов в преимуществах лечения данным препаратом. Ценовое давление и высокая конкуренция негативно сказались на продажах в Западной Европе, перекрыв положительное влияние роста объемов от начала применения по новому показанию – первой линии терапии при метастатическом НМРЛ с мутацией EGFR.

Зелбораф, применяемый при метастатической меланоме с мутацией BRAF (смертельно опасная форма рака кожи): Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в августе выдало разрешение на применение препарата Зелбораф, что дало возможность Genentech вывести на рынок данный препарат в США менее чем через 4 месяца после подачи заявки. Одновременно с этим получено разрешение FDA на сопутствующий диагностический тест cobas BRAF Mutation Test, используемый для идентификации пациентов, которым подходит лечение препаратом Зелбораф.

В 17 клинических исследовательских работах на оканчивающих стадиях получены положительные результаты – таким макаром, мы продолжаем развивать наш бизнес при помощи инноваторских препаратов. Не считая того, планируемое приобретение компании Illumina усилит наше присутствие на быстрорастущем рынке секвенирования и обеспечит открытие всеохватывающих биомаркеров для использования в исследовательских работах и в медицинской практике.

Мы рассчитываем, что в 2012 году рост продаж Группы в процентных показателях, будет выражаться конкретным числом из начала и середины спектра, мы также поставили цель обеспечить доход в расчете на акцию, выраженном конкретным числом из конца диапазона».
Ожидается, что новое показание – метастатический рак молочной железы, разрешение на которое получено в Японии в сентябре, также внесёт свой вклад в будущие продажи.

В ноябре 2011 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США приняло окончательное решение по отзыву разрешения на Авастин для лечения метастатического рака молочной железы. Решение FDA не повлияло на другие зарегистрированные показания к применению препарата в США и в других странах.Авастин, применяемый при колоректальном раке, раке молочной железы, лёгкого, почке и яичников, также при рецидивирующей глиобластоме (вид опухоли мозга): значительное снижение общего объема продаж, в главном за счет неопределенности по регуляторным аспектам и компенсациям в США начавшимся в 2010 году, относительно применения Авастина при метастатическим раке молочной железы.

Это привело к снижению продаж в США в течение 2011 года, также повлияло на применение при раке молочной железы на некоторых европейских и латиноамериканских рынках. Доля на рынке США по всем другим показаниям оставалась стабильной.

С учетом Тамифлю реализации, выраженные в неизменной валюте, оставались на размеренном уровне. Реализации отражают уверенный рост по большинству главных фармацевтических средств, включая продукты, которые не так давно выведены на рынок.

Спрос на главные противоопухолевые препараты Герцептин, Мабтера, Кселода и Тарцева продолжал рости, начало продаж нового таргетного продукта Зелбораф, используемого при раке кожи, и выведенного на рынок США в августе, было очень обнадеживающим. Дополнительный вклад в рост продаж занесли офтальмологический продукт Луцентис, Актемра для исцеления ревматоидного артрита и Мирцера для исцеления почечной анемии.

Без учета Тамифлю реализации выросли на 2% в неизменной валюте. Реализации подразделения Фарма без учета Тамифлю выросли на 1%, что отражает устойчивый рост по главным фармацевтическим средствам, включая не так давно выведенные на рынок продукты.

С учетом Тамифлю реализации препаратов оставались размеренными в неизменной валюте (-12% в швейцарских франках; +4% в баксах США) достигнув 32,8 миллиардов. швейцарских франков. Реализации подразделения Диагностика росли существенно резвее, чем рынок лабораторной диагностики in vitro ( IVD), увеличившись на 6% при неизменных обменных курсах (-7% в швейцарских франках; +10% в баксах США) и составили 9,7 миллиардов. швейцарских франков.

Заявки на регистрацию препарата были также поданы в ряде других стран, в том числе в Австралии и Новой Зеландии, где заболеваемость злокачественной меланомой является высокой.
Как и ожидалось, объем продаж некоторых ключевых брендов в целом сократился:

Тамифлю, препарат для гриппа А и В: прямо за беспрецедентным увеличением спроса в 2009 г в связи с пандемией гриппа А (H1N1), уровень продаж продолжил значительно снижаться в 2011 г, отражая не только лишь снижение продаж до базового уровня в 2010 году, но также умеренную сезонную заболеваемость гриппом в обоих полушариях.
Ограниченные объёмы продаж по государственным заказам в 2011 году в главном были созданы для замены запасов препарата на случай пандемии при истечении срока годности.

В текущее время Авастин имеет разрешения на применение при раке молочной железы на более чем 80 рынках по всему миру, включая ЕС и Японию.
Пегасис, применяемый для терапии гепатитов В и С: общее снижение продаж в 2011 году было частично компенсировано возобновлением роста продаж во 2-м полугодии (6% во 2-м полугодии 2011 года по сравнению с аналогичным периодом прошлого года).

Это было обусловлено сначала увеличением продаж во 2-м полугодии в США, после начала применения посреди 2011 года двух новых противовирусных препаратов прямого действия против гепатита С (Виктрелис (Victrelis) компании Merck и Инцивек (Incivek) компании Vertex). Новые лекарственные средства, созданы для применения совместно с пэгинтерфероном и рибавирином (режим известный как тройная комбинированная терапия).

Являясь лидирующим препаратом пэгинтерферона, Пегасис может стать основой тройной комбинированной терапии. В Европе и других странах пациенты и их врачи задерживали начало лечения гепатита С в ожидании доступности и возмещения стоимости лечения для тройной комбинированной терапии, которое ожидается в 2012 году.

Сильная динамика Профессиональной диагностики обеспечивает рост продаж по всему миру
Имея долю на рынке 20% и показатель роста 6%, Рош Диагностика по-прежнему возглавляет рынок лабораторной диагностики.

Продажи направления Профессиональная диагностика, которое на сегодня является крупнейшим направлением бизнеса, были обеспечены стабильной сильной динамикой в области иммунологических исследований и солидной базой размещенного оборудования. Сначала 2011 года Профессиональная диагностика заняла лидирующую позицию на своем рынке, который содержит в себе решения по in vitro диагностике для клинических лабораторий и тестирования стационарных /амбулаторных пациентов в месте оказания медицинской помощи.

По направлению Гистологическая диагностика высокий спрос на продукты для усовершенствованного окрашивания для обнаружения белков и генов в образцах тканей позволяет обеспечивать рост продаж на уровне примерно вдвое выше роста глобального рынка. В направлениях Диабет и Молекулярная диагностика главными факторами роста остаются, соответственно, новое поколение систем для мониторинга уровня глюкозы в крови Акку-Чек и тесты на вирусную нагрузку по инфекционным заболеваниям.

На продажи Прикладных наук повлияло снижение в течение нескольких последних лет тестирования на грипп H1N1, усилившаяся конкуренция в секторе секвенирования и замедлившийся рост финансирования исследований.
Продажи подразделения Диагностика в целом снова выросли во всех регионах, значительный вклад внесли как развитые, так и развивающиеся рынки.

Самый высокий рост, зафиксированный в Азиатско-Тихоокеанском регионе, в главном за счет сектора иммунологических исследований Профессиональной диагностики, отражает сильное присутствие Рош Диагностика в Китае (+27%). В Латинской Америке все направления бизнеса росли, наибольший вклад внесли Профессиональная диагностика и Диабет.

Профессиональная диагностика также обеспечивала рост продаж в регионе EMEA (Европа, Ближний Восток и Африка), где ощущалось ценовое давление и бюджетные ограничения. В Северной Америке после выпуска на рынок новых иммунологических, молекулярных и гистологических тестов Рош получила долю рынка в своем основном бизнесе по in vitro диагностике.30 января 2012 года после приоритетного рассмотрения Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдало разрешение на продукт Эриведж (висмодегиб) для исцеления взрослых пациентов с всераспространенной базальноклеточной карциномой (БКК), разновидностью рака кожи.

Это разрешение, также заявка, поданная компанией Рош в ЕС в последнем квартале 2011 года, основаны на результатах базисных исследовательских работ II фазы, которые проявили, что данный продукт значительно уменьшает размер опухоли либо излечивает видимые поражения у значимой части пациентов с всераспространенной БКК. В декабре Рош и Genentech подали заявки в ЕС и США на применение пертузумаба при HER2-положительном метастатическом раке молочной железы, на базе результатов исследования, которые проявили, что пертузумаб в композиции с Герцептином и химиотерапией существенно увеличивал выживаемость без прогрессирования заболевания по сопоставлению с Герцептином и доцетакселом без пертузумаба.

В декабре тест-система cobas EGFR Mutation Test компании Рош прошла сертификацию СЕ, что позволяет использовать ее в странах ЕС. Компания Рош также расширила своё предложение в США в том, что касается здоровья женщин, выпустив новый тест на ВПЧ (вирус папилломы человека).

Тест на ВПЧ был положительно воспринят на рынке ЕС, на который он был выведен в конце 2009 года. Тест выиграл тендер Университетской Клиники Королевского Каролинского Института в Швеции для первого большого пилотного проекта в ЕС по первичному скринингу на ВПЧ.

В США были заключены партнерские соглашения и контракты с крупнейшими лабораториями, торговые агенты по продаже в лечебной сети начали расширение ВПЧ бизнеса.
Кроме того, на ключевые рынки были выпущены 13 новых или модернизированных приборов и устройств, которые позволяют повысить производительность и облегчить рабочие процессы в клинических лабораториях и научных центрах и обеспечивают поддержку в управлении диабетом.

В 2011 году Рош Диагностика приобрела PVT (автоматизация лабораторий), mtm laboratories (диагностика рака шейки матки), а сначала 2012 года – компанию Verum Diagnostica (тесты на коагуляцию), обеспечив дальнейшее расширение своего портфолио и укрепление лидирующего положения на рынке.
О компании Рош

Компания Рош входит в число ведущих компаний мира в области фармацевтики и является лидером в области диагностики in vitro и гистологической диагностики онкологических заболеваний. Стратегия, направленная на развитие персонализированной медицины, позволяет компании Рош производить инновационные препараты и современные средства диагностики, которые спасают жизнь пациентам, значительно продлевают и улучшают качество их жизни.

Являясь одним из ведущих производителей биотехнологических лекарственных препаратов, направленных на лечение онкологических заболеваний, тяжелых вирусных инфекций, аутоиммунных воспалительных заболеваний, нарушений центральной нервной системы и обмена веществ и пионером в области самоконтроля сахарного диабета, компания уделяет повышенное внимание вопросам сочетания эффективности своих препаратов и средств диагностики с удобством и безопасностью их использования для пациентов. Компания была основана в 1896 году в Базеле, Швейцария, и на сегодня имеет представительства в 150 странах мира и штат сотрудников более 80 000 человек.

Инвестиции в исследования и разработки в 2011 году составили более 8 миллиардов швейцарских франков, а объем продаж группы компаний Рош составил 42,5 миллиарда швейцарских франков. Компании Рош полностью принадлежит компания Genentech, США и контрольный пакет акций компании Chugai Pharmaceutical, Япония.

Дополнительную информацию о компании Рош в России можно получить на сайте www.roche.ru
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: