Наша родина упрощает ввоз лекарств, эксперты не ожидают изменений на рынке

29-05-2013

Наша родина упрощает ввоз лекарств, эксперты не ожидают изменений на рынке
Наша родина с 1 октября упрощает ввоз фармацевтических средств: сейчас поставщикам не надо будет получать особые лицензии Минпромторга Рф.Минпромторг и большинство экспертов не опасаются и увеличения доли «серого» товара в связи с отменой лицензирования на ввоз. «Это исключено, потому что все ввозимое проходило по базе Минздравсоцразвития России, так и будет проходить впредь», — сказал представитель Минпромторга.

Гендиректор ГК «Протек» со своей стороны отметил, что риски попадания «серого» товара на внутренний рынок России гипотетически увеличиваются. Главным инструментом борьбы с ним должно стать усиление контроля, в том числе со стороны Росздравнадзора. «Ни один цивилизованный игрок, пришедший на этот рынок, будь то дистрибутор или розница, который планирует здесь работать много лет, не позволит, чтобы рядом торговала аптечная сеть с фальсификатом, сразу будут поданы заявления в соответствующие структуры», — сказал Музяев.

Ни в Белоруссии, ни в Казахстане такая мера не применялась.
«Фактически после создания Таможенного союза мы навязали им эту ненужную меру.

Да, она приносит какие-то небольшие доходы в бюджет, но больше создает проблем — например, в Белоруссии функцию по лицензированию ввоза возложили на министерство экономики, соответственно, компания при ввозе должна была согласовывать действия и с министерством здравоохранения республики, и с минэкономики», — отметил гендиректор АРФП Виктор Дмитриев.
Генеральный директор группы компаний «Протек», куда заходит компания «Центр внедрения «Протек» (наикрупнейший, по данным центра рекламных исследовательских работ «Фармэксперт», фармдистрибутор Рф), Вадим Музяев также считает, что конструктивных конфигураций на рынке данные меры не вызовут.

«Кроме открытия границ и беспошлинного провоза продукта есть и внутригосударственные нормативные требования законодательства, потому продукт, который не зарегистрирован в Рф, не может обращаться на местности Рф — это будет считаться нарушением законодательных требований с привлечением к административной ответственности», — отметил Музяев.
По его воззрению, исходя из убеждений конкуренции для «Протека» также навряд ли что-то поменяется, потому что маловероятно, что нечто существенное произойдет в фармпроизводстве Казахстана и Белоруссии.

«Серого» импорта нет давно, это история 2000-2005 гг., сейчас такое уже не встречается, так что это решение навряд ли скажется на фармрынке«, — отметила, в свою очередь, директор отдела стратегических исследований компании DSM Group Юлия Нечаева.
Гендиректор «Фармэксперта» также отметил, что доля «серого» импорта лекарств навряд ли сколько-либо значима для России в отличие от стран Евросоюза, где разница в ценообразовании на различных рынках велика, и «серый импорт» является серьезной проблемой.

В свою очередь, DSM Group оценивает долю импортных лекарств на российском рынке в 70% (без учета лекарств, произведенных на территории России, но зарубежными компаниями).
В свою очередь, в Минздравсоцразвития сообщили, что не допустят срывов поставок лекарств в условиях нового режима ввоза импортных лекарств.

Как сказал агентству «Прайм» представитель пресс-службы Минпромторга Рф, в связи с отменой лицензии ведомства на ввоз фармацевтических средств цены на их не поменяются.
«Мы отменяем лицензирование только исходя из убеждений упрощения документооборота, и в том, что касается понижения цен, ничего не поменяется, потому что цена лицензии так мала, что она была совершенно не обременительна», — объяснил собеседник агентства.

В части контроля за ввозом фармацевтических средств также все остается как и раньше, заверил он.
По его словам, теперь, если препарат зарегистрирован в одной из стран ТС, он свободно может ввозиться без всяких лицензий, что является плюсом для локальных производителей.

«В положении также говорится о реестрах. В России, помимо реестра, существует регистрационное удостоверение, и мы столкнулись с тем, что если препарат находится в реестре, но у него истек срок регистрационного удостоверения и препарат проходит процедуру перерегистрации, то до момента получения нового «регистрационника» увеличиваются ввозные пошлины или увеличивается НДС.

Приняв это положение, надо посмотреть все смежные законодательства и понять, не будет ли опять несогласованности», — сказал также Дмитриев.
Это нововведение упростит документооборот компаний и при всем этом не повлечет роста потока «серого» импорта на российский рынок, также других значимых перемен, считают опрошенные агентством «Прайм» специалисты.

Решение о внесении конфигураций в положение о порядке ввоза на таможенную местность ТС фармацевтических средств и лекарственных субстанций было принято 16 августа на заседании комиссии ТС. Положение касается юридических лиц и физических лиц — бизнесменов, зарубежных организаций — производителей фармацевтических средств и физлиц, осуществляющих ввоз таких продуктов для личного использования.

Мера не распространяется на наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры.
«Производство там развито недостаточно сильно, ничего нового они нам принести не смогут», — сказал гендиректор ГК «Протек».

Представитель Минпромторга России также полагает, что усиления конкуренции отечественных фармпроизводителей с изготовителями лекарств из Казахстана и Белоруссии «не предвидится, потому что никто лицензии не отменял, у них свое лицензирование».
В Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) нововведения оценивают положительно, отмечая, что лицензирование ввоза фармпродукции оставалось исключительно в России.«Для исключения срывов поставок и возникновения иных затруднений при ввозе лекарств на территорию России Министерство откроет специальную горячую линию для сотрудников ФТС.

Это позволит оперативно решать вопросы, связанные с получением сведений из государственного реестра лекарственных средств при помещении товара под таможенные процедуры», — сказал представитель министерства.
Весь обмен необходимыми сведениями для разрешения на ввоз лекарств будет происходить между Минздравсоцразвития и ФТС России в электронном виде.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: