Стволовые клетки использовали для оценки эффекта лекарственного препарата

Исследователи из Института Джонса Хопкинса сказали о определенных шагах на пути использования стволовых клеток для исследования деяния фармацевтических средств на клеточки хворого организма, докладывает Science Daily.

При помощи робота, запрограммированного на анализ их эффекта, ученым удалось быстро идентифицировать восемь соединений для последующего тестирования, и только одно — SKF-86466 — показало несомненную способность останавливать или обращать развитие болезни на клеточном уровне.
Как пояснил Габсан Ли, клинические испытания SKF-86466 невозможны из-за малого количества пациентов с синдромом Райли-Дея в мире, но вместо этого соединения можно использовать очень похожий препарат, разрешенный к применению по другим показаниям.

Прикладное значение экспериментов Ли с соавторами выходит далеко за границы синдрома Райли-Дея.»Мы не можем изучать нервные клетки напрямую, но этот подход позволил нам впервые увидеть, что именно происходит при развитии заболевания», — говорит Ли.
Один из симптомов синдрома Райли-Дея — пониженная болевая чувствительность, до 30 лет доживает лишь половина пациентов.

В недавнем исследовании Ли с коллегами из Мемориальной больницы Слоан-Кеттеринг использовали те же лабораторно выращенные нервные клетки синдрома Райли-Дея для скрининга семи тысяч препаратов.Работа, описанная в последнем номере Nature Biotechnology, началась пару лет вспять с исследования способности тестирования экспериментальных препаратов на специализированных нездоровых клеточках, выращенных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSCs). Габсан Ли (Gabsang Lee) с сотрудниками тогда изъяли клеточки кожи у человека с редчайшим генетическим болезнью, синдромом Райли-Дея.

Выбор этого заболевания был связан с тем, что оно затрагивает только один тип нервных клеток, выделить которые классической биопсией фактически нереально.
В опытах по проверке концепции ученые при помощи известных биохимических факторов (они называются факторами Яманаки) перепрограммировали клетки кожи в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, способные превращаться в клетки разной специализации, и получили из них нервные клетки.

Как поясняет ученый, «существует множество редких, орфанных, генетических заболеваний, которые никогда не станут объектом разработки новых лекарств при принятой дорогостоящей модели этого процесса». «Мы показали, что в поиске лечения таких болезней может быть иной путь», — заключает он.
Кроме того, перепрограммированные клетки позволяют специально разработать лечение не только лишь для болезни, да и для индивидуального пациента.

По словам ученого, индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, полученные из клеток самого пациента, можно культивировать, затем протестировать различные лекарства на этой культуре, выбрав в результате наиболее эффективное для конкретного больного, персонализировав, таким макаром, лечение «на чашке Петри», а не методом проб и ошибок на самом пациенте.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

К 2019 г. объем рынка фармацевтических средств от болезни Альгеймера в Европе увеличится до 4,78 млрд долл. США
13-02-2014

Как говорится в новеньком исследовании компании Frost&Sullivan, к 2019 г. объем евро рынка...

Метаанализ: эпидуральное введение стероидов неэффективно для лечения ишиаса
19-11-2012

Имеющиеся клинические советы и периодические обзоры не содержат достаточного количества инфы об...

Внесены конфигурации в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ
11-09-2013

Постановлением Правительства РФ №1178 от 19.11.2012 г. внесены конфигурации в список наркотических...

Жирные кислоты использовали для создания лекарства против эпилепсии
01-03-2013

Английские ученые обусловили определенные жирные кислоты, которые могут лечь в базу новых...

Лекарства не работают: новый скандал в медицине
22-01-2014

Надпись на баночке с пилюлями на иллюстрации: ПРИНИМАЙТЕ ПО 2 Пилюли Раз в день в слепой вере (что...