Светлое будущее таргетной терапии

06-09-2013

Светлое будущее таргетной терапии
Спецы из Джорджтаунского центра всеохватывающих исследовательских работ рака Ломбарди (Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center) считают, что препараты, созданные для таргетной терапии пациентов с онкологическими болезнями, когда-то нареченные чудодейственными, начинают оправдывать это звание.

Так, 16 марта в журнальчике «Cell» была размещена обзорная статья о перспективах внедрения фармацевтических средств, содержащих измененные моноклональные антитела.
Ранее была выявлена их эффективность в отношении лечения рака молочной железы и прямой кишки, также В-клеточной неходжкинской лимфомы.

Теперь же авторы отмечают, что в результате генно-инженерной модификации данных средств их можно применять для лечения целого ряда других онкологических заболеваний.
По мнению онкологов, ученых и представителей фармацевтических компаний, результаты проводимых исследований выглядят многообещающе», — заявил директор Джорджтаунского центра комплексных исследований рака Ломбарди.

Это позволяет целенаправленно действовать только на клетки-мишени и свести к минимуму риск повреждения здоровых тканей организма. Как отмечает Л. Вэйнер, сейчас есть возможность повысить эффективность действия таких моноклональных антител за счет генно-инженерной модификации и создания структур, способных связываться сразу с несколькими рецепторами одной клетки или несколькими клетками, также выступать в роли переносчика других химических соединений, которые могут разрушать опухолевые клетки.

«Современные технологии позволяют создавать более эффективные препараты, — подчеркнул директор Джорджтаунского центра комплексных исследований рака Ломбарди. — Так, например, представители класса биспецифических антител (bispecific antibodies) могут одновременно связываться с 2 различными антигенами опухолевой клетки и блокировать несколько сигнальных путей, обеспечивающих ее жизнедеятельность. Так, специалисты создают коньюгаты, представляющие из себя комплекс моноклональных антител с радионуклидами, другими препаратами, токсинами и ферментами, оказывающими более выраженное действие на опухолевую клетку.

В текущее время также проходят работы относительно повышения способности антител проникать внутрь опухолевой клетки и связываться не только лишь с внешними, да и внутриклеточными антигенами.
«Сейчас изучается эффективность множества лекарственных средств с аналогичным механизмом действия в отношении лечения всевозможных солидных опухолей.

Кроме того, некоторые из них могут дополнительно связываться с иммунокомпетентными клетками из микроокружения опухоли с дальнейшей активацией их работы».
Л. Вэйнер также отметил, что сейчас разрабатываются лекарственные средства, которые не только лишь влияют на иммунный ответ, да и оказывают цитотоксическое действие.«Мы вступаем в эру, когда антитела будут не только лишь отдельными компонентами эффективной терапевтической стратегии, а станут ключевым звеном лечения пациента с онкологической патологией», — отметил Льюис Вэйнер (Louis M. Weiner), директор Джорджтаунского центра комплексных исследований рака Ломбарди, автор статьи и профессионал в отрасли иммунотерапевтических исследований.
Напомним, что таргетная терапия представляет собой селективное связывание моноклональных антител с рецепторами опухолевых клеток.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: