Татьяна Яковлева: разработка лекарственного препарата упирается в наличие инфраструктуры

26-12-2013

19 октября в Центре интернациональной торговли открылся Государственный конгресс «Модернизация экономики Рф: ценности развития», докладывает http://www.remedium.ru. Их лабораторная практика, в главном, нацелена для выполнения внутреннего заказа.

Тенденция модернизации фактически обходит их стороной, поскольку отсутствует необходимость усовершенствоваться, так как на внутреннем рынке качество их сервисов является удовлетворительным.
В текущее время услуги в соответствии с международными стандартами доступны по большей части доступны только за рубежом.Разумеется, что зависимость российского здравоохранения от ввезенного мед оборудования и расходных материалов, нужных при самых массовых манипуляциях, просит ускоренной реализации стратегии инноваторского развития отечественной медицинской промышленности, создания отечественного конкурентоспособного диагностического и лечебного оборудования в целях импортозамещения.

Важное достижение на пути преодоления негативных тенденций – разработка и принятие Стратегии «Фарма-2020», аналогов которой еще не было в современной России. С моей точки зрения, Стратегия, разработанная в 2009 году в Минпромторге, стала наиболее системным документом отраслевого уровня за последние десятилетия, отразившим реальную обстановку и задавшая направление, в каком следует двигаться, чтобы достичь целого ряда амбициозных целей.

Разработка лекарственного препарата, сначала, упирается в наличие инфраструктуры. В сфере лекарственных препаратов не может быть изобретателя-одиночки, который где-нибудь в гараже создаст нечто соизмеримое по значимости с Интернетом.

Если эта работа не будет проделана, то при отсутствии инфраструктуры разговоры о восстановлении фармацевтической отрасли крайне сомнительны.
Одно из ключевых препятствий на пути развития отрасли – мостик между наукой и бизнесом, и обеспечивающее это эффективное взаимодействие инфраструктура.

Ни для кого не тайна, что в России на сей день практически полностью разрушена исследовательско-экспериментальная база, в отраслевых НИИ моральный и физический износ оборудования достигает 80–90%. Тенденция модернизации фактически обходит их стороной.

Помимо модернизации инфраструктуры необходимо ускорить работу в нормативно-правовой сфере. Сначала государство должно разобраться с правами на продукты разработок, финансируемые государством.

Если права будут закрепляться за разработчиком, тогда инновационные процессы запустятся. Если он получил права совместно с государством, то не сможет ни продать этот патент, ни оформить по нему лицензию, ни способствовать коммерциализации своей продукции.

Что делать с этим патентом?
Если мы хотим получать фармацевтические продукты мирового уровня, мы должны разрабатывать их в соответствии с международными стандартами.

Большинство российских лекарственных средств, разработанных в исследовательских институтах, остаются предметами внутреннего потребления. Причиной этого на сегодня будет то, что эти услуги предоставляются организациями, не ориентированными на получение прибыли: исследовательскими институтами и университетами.

Модер секции «Государственная политика в развитии лекарственной индустрии и мед техники», 1-ый заместитель Управляющего фракции «ЕДИНАЯ РОССИЯ», член Комитета ГД по охране здоровья, заслуженный доктор РФ Татьяна ЯКОВЛЕВА отметила:
Лекарственная индустрия и создание мед техники – отрасли, владеющие колоссальным инноваторским и коммерческим потенциалом.

Их развитие способно стать типичным «локомотивом» перехода к инноваторской экономике, включения Рф как сурового игрока в наикрупнейшие мировые «несырьевые» рынки. Нельзя забывать и о социальной значимости отрасли, являющейся частью ресурсной базы государственного здравоохранения.

Еще со времен, когда мы «догоняли и перегоняли Америку» у нас по каким-то причинам осталось популярным слепое копирование западного пути и не только лишь положительного опыта на этом пути, да и всех ошибок. Нужно внимательно изучать иностранный опыт, но прекратить попытки его слепого копирования и избавиться от навязывания его извне.

В конечном итоге, для того чтобы разработать продукт, имеющий перспективу вывода на мировой рынок, 50–70% инвестиций при разработке лекарственных средств нужно израсходовать на получение услуг за рубежом. А зарубежные услуги, во-первых, значительно дороже, а во-вторых, деньги уходят из страны, что означает отсутствие внутреннего развития.

Одна из важнейших задач в связи с этим состоит в том, что нужно привести внутренние российские стандарты в соответствие с международными, и активнее инвестировать в сервисные проекты. Необходимо ускоренно развивать нормативную базу, регламентирующую права интеллектуальной собственности и процесс коммерциализации разработок, функционирование государственно-частного партнерства, регулярно проводить ревизию и дополнять существующую необходимыми подзаконными актами.

У России в условиях, когда мы только выстраиваем нашу отрасль и, одновременно, наблюдаем переход глобального рынка на новый этап, есть уникальная возможность изначально целенаправленно инвестировать в «завтрашний день» медицины, чтобы завтра стать первыми и предложить российскому рынку, нашим ближайшим соседям и глобальному рынку то, что будет покупаться!
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: