Найден метод приостановить развитие синдрома Ретта, который является одной из более всераспространенных обстоятельств интеллектуальной отсталости у девченок, докладывает Nature.
Но американские исследователи обнаружили этот белок во вспомогательных клетках нервной ткани — нейроглии.
Оказалось, что восполнение белка в клетках нейроглии у мышей с синдромом Ретта дает заметные результаты: дыхательные и двигательные функции улучшаются, снижается уровень тревожности.
«Полученные результаты могут послужить основой для пересмотра функций нейроглии и в других неврологических заболеваниях», — комментирует один из исследователей, Гейл Мандель (Gail Mandel).
Синдром Ретта является второй по частоте причиной слабоумия у девочек после синдрома Дауна.Синдром Ретта — наследное болезнь, которое появляется из-за недостатка в гене MeCP2. Этот ген отвечает за выработку функционального белка под заглавием «метил-Срв-связывающий белок 2».
Ранее ученые задумывались, что от недостатка белка страдают только нервные клетки — нейроны. Ген, отвечающий за развитие заболевания, находится в Х-хромосоме. Поэтому мальчики, у каких Х-хромосома всего одна, погибают в утробе.
Девочки же рождаются внешне здоровыми, но в возрасте от 1 до 1.5 лет приобретенные навыки распадаются, речь деградирует и исчезает, появляются судорожные припадки. В дальнейшем такие дети требуют круглосуточного наблюдения и ухода.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:

04-12-2013
Ученые выдумали новый метод «починки» покоробленных нервишек. Южноамериканский институт Wake...

12-11-2012
Финские исследователи из Института гигиены труда в сотрудничестве с Институтом Хельсинки и Финским...

13-08-2012
Исследователи из США молвят о том, что фруктовый десерт может стать действенным средством для...

24-01-2014
К схожей терапии решили прибегнуть сотрудники ставропольского реабилитационного центра для малышей...

24-12-2012
Планшетные компы и телефоны могут употребляться пациентами, имеющими травмы мозга. В клиниках уже...