Ученые удачно использовали генную терапию для лечения поздней стадии лимфолейкоза

Ученые из Пенсильванского института (University of Pennsylvania) удачно использовали генную терапию для исцеления нездоровых с поздними стадиями лимфолейкоза — заболевания крови, которое характеризуется завышенным содержанием атипичных В-лимфоцитов в крови и является более всераспространенным типом лейкемии.

На поиск действенного способа спецы издержали 20 лет.
Новый способ был протестирован на 3-х пациентах. Его сущность заключалась в генетическом изменении Т-клеток нездоровых, после этого у их появился сигнальный механизм, позволяющий распознавать и уничтожать раковые клеточки.

Для этого специалисты выделили Т-клетки из крови нездоровых и размножили их в лаборатории. Дальше в геном клеток были внесены гены, кодирующие химерное антитело, которое может связываться с антигеном CD-19 (встречается на поверхности атипичных клеток).

Приблизительно через две недели двум участникам исследования удалось избавиться от опухолевых клеток (некоторое количество дней они испытывали озноб, тошноту, наблюдалось повышение температуры) и они уже год находятся в состоянии ремиссии. У третьего пациента было зафиксировано значительное улучшение, однако ему не удалось победить болезнь.

Сможет ли терапия сделать так, чтобы заболевание не возвратилось», — сказал доктор Уолтер Юрба из онкологического центра в Портленде (Cancer Center in Portland).
Дальнейшая работа специалистов требует крупных инвестиций. «Мы пытаемся найти партнеров, чтобы приступить ко второй фазе клинических испытаний», — говорит М.Калос.

По его мнению, после этих испытаний будет точно известно, эффективна ли генная терапия для лечения лимфолейкоза или является лишь очередной ступенью на пути к разработке действенной технологии.
Однако ученые полны решимости и планируют опробовать метод еще на четырех больных, до того как приступить ко второй фазе клинических испытаний.

По словам одного из авторов исследования Майкла Калоса, генную терапию можно использовать для лечения рака легких, яичников, миеломы и меланомы. Эта технология отличается от предыдущих, она может заставить иммунную систему человека бороться с раком.
Ученым пока неизвестна долгосрочность этого метода: будут ли модифицированные Т-клетки сохранять активность, размножаться и уничтожать раковые клетки. «Один из важных вопросов сейчас — выяснить, как долго продлится ремиссия.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Немцы подтвердили способность собак вынюхивать рак легких
27-09-2013

Ученые из Германии подтвердили способность собак вынюхивать злокачественные опухоли легких,...

“Клубный наркотик” позволяет справиться с раком
22-10-2013

Сотрудники Института Бирмингема утверждают: пилюли “экстази” способны повлиять на раковые опухоли,...

Торты и печенье повышают риск рака матки
20-03-2013

Шведские ученые нашли, что сладкие булочки, печенье, пирожные и тортики не только лишь портят...

Стволовые клетки пуповинной крови подавляют рост опухолей
24-06-2013

К такому выводу пришли китайские исследователи, которые сосредоточили свои усилия на поисках новых...

FDA разрешило применение продукта Зелбораф (вемурафениб) при метастатической меланоме с мутацией BRAF
07-02-2014

1-ое и единственное персонализированное лекарственное средство, продемонстрировавшее свою...