Гарвардские клеточные биологи из Массачусетской поликлиники общего профиля (Massachusetts General Hospital) сделали прорыв на пути сотворения фармацевтических средств для исцеления муковисцидоза, смертельного заболевания, уносящего раз в год около 500 жизней в мире, докладывает Science Daily.
Эпителиальная ткань, созданная Раджагопалом с коллегами, предоставляет клетки также для исследования таких заболеваний органов дыхания как астма, рак легких и хронический бронхит. Это может форсировать разработку методов лечения и для этих болезней.
Комментируя достижение своей группы, Раджагопал отмечает, «мы не говорим о лечении муковисцидоза, мы говорим только о лекарстве, которое способно облегчить главную проблему заболевания — поражение эпителия органов дыхания.
В результате затруднения оттока секрета происходят изменения в органах дыхания, поджелудочной железе и желудочно-кишечном тракте, нарушается работа ресничек эпителия.
«Мы сделали прекрасную клеточную линию для того, чтобы можно было увидеть эффективность лекарства в отношении последствий мутации G551D, и сейчас мы заняты тем, чтоб провести скрининг препаратов, направленных на мутацию дельта 508″, — отмечает Раджагопал.
Исследователи перепрограммировали клеточки кожи пациентов с муковисцидозом в индуцированные плюрипотентные стволовые клеточки (iPS), которые сходны с эмбриональными стволовыми клеточками, и вырастили из их легочный эпителий, специфичный для нездоровых с муковисцидозным поражением дыхательных путей.
Эту ткань гарвардские исследователи на данный момент могут растить в огромном количестве. Все клеточки приобретенного в лаборатории эпителия содержат мутацию дельта 508, которая обусловливает около 70 процентов всех случаев муковисцидоза и 90 процентов заболевания, выявляемого в США.Муковисцидоз, выявляемый в первые дни жизни человека или в раннем детстве — причина ранней смертности.
В текущее время больные могут дожить до 30 лет благодаря эффективному лечению сопутствующих инфекций и ранней медико-генетической диагностике заболевания. Но несмотря на эти достижения успехи в искоренении исходной причины муковисцидоза невелики.
Дефект по одному гену, кодирующему белок муковисцидозный трансмембранный регулятор проводимости, вызывает сгущение секретов желез внешней секреции. Не считая того, ее клеточки несут также мутацию G551D, которая находится у 2-ух процентов всех пациентов с муковисцидозом.
Работа выполнена под управлением Джаяраджа Раджагопала (Jayaraj Rajagopal) и размещена в приложении к журнальчику Cell Stem Cell.
По словам 1-го из директоров Гарвардского Института стволовых клеток (Harvars Stem cell Institute) Дугласа Мелтона (Douglas Melton), «результаты этого исследования делают вероятным получение миллионов клеток для скрининга фармацевтических препаратов, и впервые в качестве мишеней для экспериментальных лекарств могут стать клетки людей, больных муковисцидозом».
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
10-02-2014
АФК "Система" и мэрия Москвы занялись объединением мед активов.ГУП "Медицинский центр управления...
26-10-2012
В столице Югры сейчас, 9 апреля, стартует 3-ий корпоративный донорский марафон «Героем может стать...
11-10-2013
Отправившись в Черногорию никто не сумеет остаться флегмантичным и устоять перед природными...
12-12-2013
Начал работу независящий дискуссионный пресс-клуб «Здоровая тема». Москвы Георгий Курдагия....
30-07-2013
Недостаток мед кадров на селе добивается 50%, признала глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова...