Обширное распространение электрических устройств просит пристального внимания к вопросам сохранности личных данных пациентов.
С другой стороны, новые технологии порождают новые опасности, связанные информационной безопасностью и утратой индивидуальных данных.
Дэниел Краммер (Daniel B. Kramer) из медицинской школы Гарвардского университета (Harvard Medical School) и его коллеги проверили публичные отчеты Администрации по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) об отозванных медицинских приборах и связанных с ними нежелательных явлениях. Всего было проанализировано 1845 отзывов.Мед приборы и оборудование выручают миллионы жизней.
Диапазон их внедрения всегда расширяется, у их добавляются новые функции. Хранение мед данных, их передача, в том числе по беспроводным соединениям, позволяют индивидуализировать мед сервис и содействуют срочному обмену информацией.
Но при всем этом у государственных регуляторов нет выработанного механизма контроля соблюдения правил защиты персональных данных и информационной безопасности средств медицинского применения. Необходимо адекватно представить все возможные современные риски и предложить способы их контроля.
Несмотря на то, что 605 из отозванных приборов имели в составе компьютер, 35 – хранили персональные данные и 31 обладали способностью к беспроводной передаче, только 1 отзыв был непосредственно вызван проблемой, связанной с кибербезопасностью. При всем этом довольно распространенными были жалобы на некорректную работу программного обеспечения.
Авторы исследования считают, что удаленный доступ, хранение и передача данных адекватно защищены законом.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
06-03-2013
Особенное внимание медперсонала, комфорт, дополнительные обследования и лекарства могут официально...
23-07-2012
Председатель правления Ассоциации мед обществ по качеству Гузель Улумбекова именовала важнейшие...
06-03-2013
Здравоохранение сейчас - одно из приоритетных направлений, на которое тратятся млрд рублей. Но...
27-05-2013
Председатель правительства РФ Дмитрий Медведев подписал постановление «О разработке в Псковской...
19-07-2013
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) повторно разрешило провести 1-ые в стране...