«Лига защитников пациентов» выступила с предупреждением об небезопасной для здоровья людей ситуации, сложившейся в связи с активной телерекламой БАД «Редуксин Лайт» — потребители путают на биологическом уровне активную добавку с рецептурным сильнодействующим средством, имеющим целый ряд необратимых побочных эффектов.
Сибутрамин включен также в запрещенный список Всемирного антидопингового агентства.
В 2008 — 2010 годах в США, ряде стран Евросоюза и Украине развернулась кампания по приостановке продаж препаратов, содержащих сибутрамин, в связи с выявленными тяжелыми побочными эффектами длительного применения этого вещества, в том числе инфарктами и инсультами. В текущее время сибутрамин запрещен к применению на территории Великобритании, а Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США в 2010 году потребовало от производителей указывать, что сибутрамин нельзя применять пациентам, имевшим когда-либо любые сердечно-сосудистые заболевания.
8 октября 2010 года компания Abbot Laboratories объявила о том, что она добровольно отзывает с фармрынка препарат «Меридиа» (Meridia™) на основе сибутрамина. При всем этом стоимость лекарственного препарата «Редуксин» втрое выше стоимости БАДа «Редуксин Лайт». «Рецептурный препарат «Редуксин» запрещен в телевизионной рекламе в отличие от БАДа, который может рекламироваться любыми способами, что и происходит», — подчеркивается в заявлении «Лиги защитников пациентов».
Согласно инструкции к созданному для лечения ожирения анорексигенному препарату «Редуксин», действующим веществом в нем является сибутрамин. В соответствии с постановлением правительства РФ от 29 декабря 2007 года сибутрамин и его структурные аналоги, обладающие схожим психоактивным действием, входят в список сильнодействующих препаратов, что означает, что его продажа разрешена исключительно в аптеках по рецепту.Как говорится в заявлении организации, поступившем в редакцию МедНовостей, в «Лигу» обратились люди, приобретшие в аптеках БАД, рекламу которого они лицезрели на каналах Наша родина 1, ТВ3, Домашний, 5-ый канал, также в прессе.
Но заместо на биологическом уровне активной добавки «Редуксин Лайт» провизоры отпускали покупателям рецептурный, сильнодействующий продукт «Редуксин», что обнаруживалось уже после начала приема лекарства из-за возникновения негативных побочных эффектов.
Такая замена смотрится совершенно не случайной, отмечается в заявлении — оба продукта имеют фактически однообразное заглавие, схожую цветовую палитру упаковки, шрифты, и оба используются для исцеления ожирения, другими словами при воззвании на рынке их практически невозможно отличить друг от друга.
Аналогичным образом в конце 2011 года поступила компания Sanofi Aventis, прекратив продажи на территории России препарата «Линдакса», который является дженериком «Меридиа».
Что касается БАДа «Редуксин Лайт», то, согласно прилагаемой инструкции, в его состав входит конъюгированная линолевая кислота и витамин Е.
В связи со сложившейся ситуацией «Лига пациентов» призвала будущих покупателей этих препаратов проявлять осторожность при их покупке и применении, также обратилась в компетентные органы, в том числе в Росздравнадзор, Роспотребнадзор и ФАС для выяснения обстоятельств происходящего и для проверки соблюдения законодательства о защите конкуренции, рекламе и защите прав потребителей.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
27-08-2013
Обучающие семинары — действенный способ работы с аудиторией. За полтора-два часа можно не только...
27-07-2012
Вопросы мед права будут дискуссироваться на Международном конгрессе по здравоохранительному праву...
12-09-2012
Как докладывает Центр медицины катастроф, в 00:05, 17 октября в Сургутский филиал Центра медицины...
13-09-2013
Струя, образующаяся при мочеиспускании, может показать, имеются ли у мужчины задачи с простатой,...
19-08-2013
Тучные мальчишки подросткового возраста (14-20 лет) имеют до 50% меньше тестостерона, чем их...