Функции по лицензированию производства фармацевтических средств в последнее время будут переданы Министерству индустрии и торговли РФ, пишут «Ведомости».По словам председателя Ассоциации международных фармпроизводителей Владимира Шипкова, в период перераспределения полномочий между Минпромторгом и Росздравнадзором у фармпроизводителей могут возникнуть сложности с получением лицензий. Кроме того, в текущее время не ясно, каким образом будет происходить передача полномочий, также какая из структур Минпромторга возьмет на себя выполнение новой функции.
Представитель Минпромторга подтвердил изданию, что документ поступил в министерство еще 21 июня.
Как ожидается, постановление правительства будет принято до 1 сентября.
Отныне вступает в силу новый закон «Об обращении лекарственных средств», предусматривающий существенное сокращение полномочий Росздравнадзора. Постановление вступает в силу одновременно с новым законом о лекарствах.
Соответствующая норма содержится в проекте постановления правительства РФ, опубликованном на сайте Министерства здравоохранения и социального развития. По сей день лицензированием фармпроизводства занимался Росздравнадзор.
По информации «Ведомостей», проект постановления будет передан в правительство после согласования с заинтересованными ведомствами.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
26-08-2013
В итоге приема фармацевтических средств от аллергии всего за три года жительница Вьетнама в 26 лет...
26-12-2013
19 октября в Центре интернациональной торговли открылся Государственный конгресс «Модернизация...
19-10-2012
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) признала ненадлежащей рекламу продукта "Флавамед"...
16-04-2013
Федеральная таможенная служба (ФТС) подготовила 125 поправок в Таможенный кодекс, сказал начальник...
03-10-2013
Атомная госкорпорация Росатом в 2012 г. получит в рамках выполнения ФЦП «Развитие лекарственной и...