Лекарственный концерн GlaxoSmithKline (GSK) подал в южноамериканское Управление по продуктам и лекарствам (FDA) документы на регистрацию на местности США альбиглютида (albigultide), собственного продукта для терапии диабета 2 типа, докладывает 14 января пресс-служба компании.
GLP-1 в естественном виде вырабатывается в кишечнике и его секреция, а именно, усиливает выработку инсулина поджелудочной железой после приема пищи и обеспечивает тем контроль уровня сахара в крови. У больных диабетом 2 типа этот процесс нарушен, секреция GLP-1 либо снижена, либо отсутствует.
Кроме того, GLP-1 вообще быстро разлагается в организме под действием дипептидилпептидазы и потому действует кратковременно.
Введение альбиглютида позволяет не только лишь восстановить и нормализовать процесс выработки инсулина, да и пролонгировать его, потому что препарат содержит две модифицированные копии человеческого GLP-1.
Основное отличие альбиглютида от его аналогов — обеспечиваемый им длительный, в течение недели, эффект регуляции уровня глюкозы в крови. Это 1-ый шаг со стороны GSK по выпуску альбиглютида на рынок.
Как сообщается в пресс-релизе, сначала 2013 года компания хочет также обратиться в надлежащие регуляторные органы Евросоюза.
Препарат альбиглютид представляет собой агонист рецептора глюканоподобного пептида-1 (GLP-1) и требует однократного введения с недельным интервалом.Другие препараты класса агонистов GLP-1, существующие на рынке — Биетта и Бидуреон производства Bristol-Myers Squibb и Виктоза производства Novo Nordisk — требуют, в отличие от альбиглютида, либо нескольких (Биетта), либо однократной (Виктоза) инъекции в течение дня.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
15-10-2013
Компания Merck&Co начала отзыв продукта Тредаптив, повышающего "нужный холестерин", с...
25-04-2013
Южноамериканские ученые опровергли распространенное мировоззрение о том, что жировые отложения в...
31-12-2012
Исцеление метформином существенно понижает риск сердечнососудистых событий у пациентов с сладким...
09-01-2014
Ученые из Института Новенькая Звезда во Флориде считают, что при употреблении энергетических...
07-03-2013
Южноамериканское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) разрешило к применению...