Обнаружен ген, отвечающий за прозрачность роговицы

Новое исследование служащих мед института Северо-Западного института (Эванстон, Иллинойс), результаты которого были размещены в последнем выпуске Трудов Государственной Академии США «Proceedings of the National Academy of Sciences», позволило найти ген, способный стать терапевтической целью при лечении ряда болезней, вызывающих утрату зрения.

«Мы, видимо, нашли основной ген-регулятор, предотвращающий формирование кровеносных сосудов в роговице и тем обеспечивающий ясность зрения», – гласит ведущий автор исследования, адъюнкт-профессор медицины медицинской школы Файнберга Северо-Западного университета и эксперт Института исследований сердечно-сосудистой системы Файнберга Цутому Куме (Tsutomu Kume).
О существование гена FoxC1 уже было известно раньше, но только сейчас ученые смогли опередить его роль в сохранении прозрачности роговицы.

В процессе ряда экспериментов Куме и его коллеги обнаружили, что у лабораторных мышей, лишенных этого гена, роговица покрывается сосудистыми образованиями, блокирующими свет.
Сделав это открытие, Кум пригласил к участию в исследовании профессора офтальмологии и медицинской генетики университета Альберты в Канаде, доктора Ордана Леманна (Ordan Lehmann).Роговица – передняя, более выпуклая часть глазного яблока, сохранение прозрачности которой нужно для обычного зрения.

Эволюционная медицина уверена, что конкретно из-за значимости роговицы появился механизм снабжения ее питательными субстанциями, не требующий роли кровеносных сосудов. Но в случае травм и болезней глаза работа этого хрупкого механизм нарушается, что приводит к васкуляризации роговицы и следующей потере зрения.

Доктор Леманн подтвердил, что у тех своих пациентов, у каких наблюдается васкуляризация роговицы и/или диагностирована врожденная глаукома, он также обнаружил единственную копию измененного гена FoxC1.
«Это очень увлекательно.

Получается, что потеря гена FoxC1 приводит к образованию сосудов в роговице, а значит, нормализация уровня FoxC1 может это предотвратить. Таким макаром, при помощи направленной генной терапии возможно избавление от целого ряда заболеваний, вызывающих потерю зрения, – говорит доктор Леманн. – Кроме того, это может быть очень полезно в области трансплантации роговицы, где сегодня рост кровеносных сосудов в трансплантате является одной из основных проблем».

Сейчас Кум планирует провести эксперименты по проверке новой терапии на лабораторных мышах – он введет животным недостающий ген FoxC1 и посмотрит, остановит ли это рост сосудов в роговице.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Продукт для лечения сахарного диабета Avandia может быть отозван с рынка США
09-08-2013

Продукт для исцеления сладкого диабета Avandia может быть отозван с рынка США Продукт для...

Китай столкнулся с острым недостатком донорской крови. Ее сдают даже министры
11-12-2013

Власти Китая призвали население страны активнее сдавать донорскую кровь, чтоб восполнить нехватку...

Проблемы управления здравоохранением
10-12-2012

14 декабря 2011 года состоится праздничное мероприятие в честь 15-летия Факультета управления и...

В Сколково обсудили развитие нанотехнологий в медицине
26-08-2013

Ученые из Рф, США, Европы и Азии приняли роль в организованном Фондом «Сколково» международном...

Нейропатия может быть причиной эректильной дисфункции
21-10-2013

Эректильная нефункциональность обычно связывается с сосудистыми неуввязками, но результаты нового...