Современные инструменты развития рынка мед изделий обсудили на форуме «Медицинские изделия 2012»

10-10-2012

Москва, Наша родина – 23 октября 2012 года. Третьякова.
Рассматривая современные инструменты развития рынка мед изделий, участники заседания сконцентрировали свое внимание на перспективах развития отрасли
после принятия Закона «Об воззвании мед изделий», работа над которым ведется в реальный момент, способностях использования устройств саморегулирования в сфере обращения медицинских изделий, новых возможностях, которые получит отрасль после перехода к Федеральной контрактной системе, вопросах новой классификации и взаимозаменяемости медицинских изделий, влиянии вступления России в ВТО на развитие отрасли, новых этических стандартах ведения бизнеса, а именно, ограничении инструментов продвижения медицинской продукции, введенных Федеральным Законом № 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», и многих других важнейших аспектах развития медицинской отрасли в стране.

В фокусе внимания всех участников встречи были конкретные и действенные механизмы, позволяющие обеспечить качественное развитие отрасли и создание условий для обеспечения доступности современных медицинских технологий всем пациентам в Российской Федерации.
А именно, Исполнительный директор Ассоциации международных производителей медицинских изделий (IMEDA) Александра Третьякова в процессе своей презентации заявила, что для устойчивого и динамичного развития отрасли «необходим постоянный открытый диалог между всеми ключевыми участниками рынка по всем основным факторам роста, влияющим на российский рынок: это и предсказуемый процесс создания современной регуляторной среды, и совместный поиск компромиссов и оптимальных решений для всех участников рынка, в том числе создание постоянных советов при Министерстве Здравоохранения; это партнёрство с медицинской наукой и образованием, участие в программах непрерывного медицинского образования; это выработка прозрачных механизмов финансирования отрасли, также современных подходов к проблеме оценки и выбора медицинских изделий для целей госзакупок с акцентом на их ценность и адекватность поставленным перед отечественным здравоохранением задачам».

В рамках мероприятия состоялось несколько секционных заседаний и круглых столов, в том числе заседание на тему «Современные инструменты развития рынка мед изделий», в каком приняли роль Главный специалист-эксперт отдела регулирования муниципальных и городских закупок Департамента развития федеральной контрактной системы Минэкономразвития Рф Андреева М.А., генеральный директор НТЦ «Медитэкс» А.В. Виленский, генеральный директор Ассоциации РАПМЕД А.Г.

Полтавцев, юрист компании Baker&McKenzie С.И. Ломакин, главный эксперт проекта «Сближение систем технического регулирования Рф и ЕС» Хан Зюйдервийк, также исполнительный директор Ассоциации интернациональных производителей мед изделий IMEDA А.М.

Сейчас в Русской Академии Гос Службы при Президенте РФ (РАГС) прошел Интернациональный медико-технологический форум «Медицинские изделия 2012», в рамках которого состоялось секционное заседание «Современные инструменты развития рынка мед изделий». На заседании присутствовали представители гос власти, отраслевых научно-исследовательских институтов и проф сообществ.

Форум «Медицинские Изделия 2012» считается одним из центральных отраслевых мероприятий и раз в год собирает представителей гос власти, бизнеса и проф объединений для обсуждения животрепещущих вопросов отрасли. В этом году в центре внимания участников оказались темы развития регуляторной базы и гармонизации законодательства РФ и ЕС, формирования подходящего вкладывательного климата в Рф, реализации инноваторских проектов в области разработки и производства мед изделий, также перспективы развития российскей мед индустрии.По итогам заседания участники Форума сошлись во мнении, что эффективное развитие отрасли медицинских изделий возможно исключительно в случае признания ценности партнерских отношений между отраслью, государством и потребителями, и продолжения работы по налаживанию конструктивного диалога между всеми ключевыми участниками рынка, когда любое существенное для индустрии решение принимается с учетом компетентных комментариев экспертов от всех заинтересованных сторон в интересах развития отрасли и для блага российских пациентов.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: