Наличие синдрома Дауна у будущего ребенка можно будет определить с помощью простого анализа крови

Большой катастрофой для семьи является рождение малыша с синдромом Дауна – катастрофа для семьи. С помощью анализа можно выяснить генетическую структуру плода, состояние его здоровья, также степень развития.

К сожалению, этот метод «высокоинвазивен», как это называют медики, другими словами является достаточно опасным методом диагностики. Эти процедуры болезненны и часто делаются с обезболиванием. Для этого беременной женщине будет достаточно сдать анализ крови.

Синдром Дауна – одна из часто встречающихся наследственных аномалий, связанная с наличием в клетках дополнительной 21-й хромосомы. Она возникает приблизительно у одного из 600-800 новорожденных малышей.

Современная медицина и сейчас позволяет вовремя распознать наличие у плода этого синдрома, чтобы в случае необходимости прервать беременность, но это сопряжено с определенным риском, кроме того, такая процедура является дорогостоящей. Этот метод называется амниоцентез.

С его помощью получают околоплодную жидкость для исследования. Клетки плода, химические соединения и микроорганизмы в жидкости, окружающей плод, несут большой объем информации о новом человеческом существе.

К огорчению, даже таковой современный способ обследования как УЗИ далековато не всегда может точно найти наличие синдрома Дауна у плода в утробе мамы. Более четкий способ, который именуется амниоцентез (пункция плодного пузыря), травматичен, также сопряжен с риском выкидыша.

Ученые из островного государства Кипр утверждают, что уже в последнее время они завершат разработку нового «бескровного» метода определения наличия у плода синдрома Дауна.«Точность нашей методики в текущее время составляет 80%, но в ближайшие месяцы нам удастся значительно повысить достоверность анализа. Наш метод станет настоящим подарком и беременным женщинам, и врачам – с его помощью по образцу крови матери можно будет определять наличие у плода не только лишь синдрома Дауна, да и других хромосомных нарушений», – пишет профессор Филиппос Патсалис (Philippos Patsalis), руководитель научной группы.

При амниоцентезе длинная игла вводится сквозь брюшную стенку в матку, после этого берется небольшое количество жидкости из плодного пузыря.
Однако кипрские ученые из клиники при университете города Никосия (Cyprus Institute of Neurology and Genetics in Nicosia) сообщают о том, что им удалось разработать метод определения набора хромосом у плода, который является простым, безопасным и дешевым.

Для этого матери в первом триместре беременности достаточно будет сдать анализ крови.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Врачи нашли в мозге нервный узел, помогающий бороться с тревогами
09-01-2014

Обнаруженный учеными нервный узел мозга, активация которого приводит к понижению степени...

Источником бета-амилоидного белка при заболевания Альцгеймера может быть печень, а не мозг
11-01-2013

Новое исследование показало, что источником амилоидного белка, откладывающегося в виде мозговых...

Минздравсоцразвития договорилось о возобновлении поставок лекарства для исцеления детской эпилепсии
23-01-2014

После переговоров с Минздравсоцразвития Рф компания Байер Bayer возобновит создание...

4 Причины бессонницы
03-10-2013

Вкупе с пищей, водой и воздухом сон является тем, без чего мы не сумеет существовать. Во 2-м...

Избавиться от мигрени поможет скальпель хирурга
07-05-2013

Пластический хирург из США Бэхман Гуйурон разработал уникальную методику исцеления мигрени при...